Сегодня - Всемирный день донора крови. Он, в первую очередь, посвящен тем самым людям, которые безвозмездно отдают частичку себя во благо здоровья и жизни совершенно незнакомых людей, а порой становятся их единственным шансом на спасение. Сегодня в стране продолжается формирование единого регистра доноров костного мозга. В него уже вошло около трехсот тысяч россиян. Около семи тысяч таких доноров живут в Курске, и 14 из них уже спасли чьи-то жизни. Об одном из героев расскажет Татьяна Ларина
- Да, да, да. Заходите. — Здравствуйте. — Здравствуйте, очень рада вас видеть, Сергей Викторович. Проходите, присаживайтесь. Cегодня у вас первая донация после сдачи стволовых клеток. Как вы себя чувствуете?- Все прекрасно.- Сколько по времени прошло после донации стволовых клеток?-Три месяца.
Шестого марта семья Сергея БОбрышева стала на одного человека больше — мужчина узнал о своем генетическом близнеце. Шанс найти его ничтожно мал — всего один к десяти тысячам, — и он выпал, хотя и не при тех обстоятельствах, при которых хотелось бы, рассказывает Сергей. По профессии он врач, а для того, кто дал клятву Гиппократа, желание помогать людям непреодолимо. Все, что сегодня известно о двойнике, — это девушка, примерно такого же возраста, как и сам Сергей.
Сергей Бобрышев, почетный донор России:
- Вообще очень интересная история, что есть кто-то такой же, как и ты. Это непередаваемое, это что-то классное... Я, как сказать, летал от радости. Это очень хорошо, теперь следующий этап — это чтобы все было нормально, чтобы донорский химеризм был полный, чтобы не было отторжения.
Увидеться генетические близнецы смогут лишь через два года. За это время будет понятно, помогла ли тяжелобольной девушке трансплантация.
Елена Виноградова события десятилетней давности вспоминает, как страшный сон. Трехлетний сын Дима заболел, казалось бы, обычной простудой. О том, что у мальчика миелобластный лейкоз узнали, когда сдали анализы.
Елена Виноградова, мама Димы:
- Ребенок прыгал, скакал, никаких видимых симптомов не было. Для нас это, конечно, было ударом, потому что я, в принципе, даже о гематологах не слышала, не говоря о таких болезнях.
Началась другая жизнь, рассказывает Елена. Уже через несколько дней Дима вместе с семьей были в Москве. К поиску донора приступили незамедлительно, и он нашелся спустя два месяца... в Германии. Родители не верили своему счастью — отозвался стопроцентный генетический близнец, с которым у мальчика совпадала даже группа крови.
- Молодой мужчина, ему было ближе к двадцати годам, когда была пересадка. — Юноша даже можно сказать? -Да, юноша. Такой вес у него был приличный, рост, он такой крепкий, наверное, он должен быть каким-то спортсменом. У нас была пересадка костного мозга в мае, я знаю, что у нас и донор майский. Так получилось, что у нас такие дни рождения, и второй день рождения моего сына. Мы надеемся, что мало ли, может, когда-нибудь мы его встретим, мы и ему благодарны просто..Наверное, нельзя свою благодарность выразить словами...
А Диме сегодня — четырнадцать лет. Он любит заниматься спортом и в будущем тоже хочет помогать людям. Сегодня юные куряне с заболеваниями крови наблюдаются и лечатся в детской областной больнице. По словам врача-гематолога Натальи Чаплыгиной, каждый год трансплантация костного мозга проводится минимум пяти маленьким курянам. Для этого детей направляют в федеральные клиники.
Наталья Чаплыгина, врач-гематолог, главный внештатный специалист министерства здравоохранения Курской области по детской гематологии:
- На данный момент два пациента нуждаются в трансплантации костного мозга. Они уже направлены в федеральные клиники, и мы надеемся, что трансплантация будет проведена в ближайший месяц. Для того, чтобы быстро подобрать донора нужен "банк" доноров костного мозга, который сейчас и создается. Таким детям необходима длительная, сопроводительная терапия, но результат впечатляет.
Процедура сдачи стволовых клеток абсолютно безопасна. Сегодня в федеральном регистре доноров костного мозга — около семи тысяч курян, четырнадцать из них уже спасли чьи-то жизни.
Вера Черникова, заведующая отделом комплектования донорских кадров Курского областного клинического центра крови:
- Не могу передать эти чувства. Сегодня даже донор был, от него так и веет добром, каким-то позитивом, энергией, что он кому-то помог.
Кто знает, когда вашему генетическому близнецу понадобится помощь. Вступить в федеральных регистр могут все желающие от 18-ти до 45-ти лет. Для этого необходимо сдать образец крови и заполнить соглашение.
Смотрите видео
--------------------------
Присоединяйтесь к каналу Вести-Курск в Дзен и будьте в курсе всех последних новостей и событий, происходящих в Курске и Курской области!
Мы предлагаем Вам свежие выпуски передач производимые холдингом ГТРК «Курск».