Российский Минздрав по итогам третьей фазы клинических испытаний выдал постоянное регистрационное удостоверение на вакцину для профилактики коронавируса «Конвасэл». Об этом сообщили в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), которое разрабатывало препарат. «Минздравом России выдано постоянное регистрационное удостоверение на субъединичную рекомбинантную вакцину «Конвасэл» для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2», — сообщили в организации. Там уточнили, что препарат успешно прошел третью фазу клинических исследований, подтвердившую его безопасность и эффективность при однократном применении в дозировке 0,5 мл. Эффективность вакцины против COVID-19 составила 85,2%, а среди добровольцев старше 60 лет — 91,7%. «В настоящее время вакциной привито более 265 тыс. человек, заболело из них — менее 1%», — сообщила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова. Препарат производит Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА. ФМБА подало заявку