CRISPR — технология в области редактирования генома, основанная на использовании молекулы РНК и белка Cas9, который действует как молекулярные ножницы. Комплекс РНК-Cas9 направляется учёными в определённое место ДНК и разрезает её. Затем в этот пробел исследователи интегрируют новый, модифицированный фрагмент, создавая новую последовательность ДНК с изменённым генетическим кодом.
Одна из возможных целей применения CRISPR — снижение уровня холестерина.
CRISPR был открыт доктором Дженнифер Даудна из Калифорнийского университета в Беркли и доктором Эммануэль Шарпантье из Института физики Общества Макса Планка. Их важная работа была опубликована в 2012 году.
Технология CRISPR основана на использовании особых локусов бактерий и архей, состоящих из прямых повторяющихся последовательностей, разделённых уникальными последовательностями (спейсерами). Эти спейсеры заимствуются из чужеродных генетических элементов, таких как бактериофаги и плазмиды. РНК, транскрибируемые с локусов CRISPR, вместе с ассоциированными белками Cas обеспечивают адаптивный иммунитет благодаря комплементарному связыванию РНК с нуклеиновыми кислотами чужеродных элементов и последующему разрушению их белками Cas.
