Не знаю на чем основаны фантазии, подобные тому, что на скриншоте комментария. Вероятно ни на чем.
Зато тот, кто озадачится поисками публикаций исследований, обнаруживает поразительное явление.
Ни одной публикации о канцерогенности ретинола найти не удается.
А находятся, напротив, множество публикаций об использовании ретинола и ретиноидов ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА.
Приведу некоторые исследования.
1.🟣Витамин А, лечение и профилактика рака: новая роль клеточных ретинолсвязывающих белков https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25879031/
Ретинол и производные витамина А влияют на дифференцировку, пролиферацию и апоптоз клеток и играют важную физиологическую роль в широком спектре биологических процессов. CRBP-1 играет важную роль в процессах заживления ран и ремоделирования артериальной ткани. В последние годы роль ретиноидной сигнализации, связанной с CRBP-1, во время прогрессирования рака стала объектом нескольких исследований. Снижение регуляции CRBP-1 связано с более злокачественным фенотипом рака молочной железы, яичников и носоглотки. Повторная экспрессия CRBP-1 повышала чувствительность к ретинолу и снижала жизнеспособность раковых клеток яичников in vitro.
2.🟣Системы доставки ретиноидов при раке: липосомальный фенретинид при опухолях нейроэктодермального происхождения https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34577553/
Ретиноиды широко исследовались на предмет их терапевтического применения. К настоящему времени сообщалось об их использовании для лечения нескольких типов рака и кожных заболеваний.
3.🟣Синтетический ретиноид CD437 способствует быстрому апоптозу злокачественных эпидермальных кератиноцитов человека и задержке G1 в их нормальных аналогах https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11147811/
Из-за его дифференциального воздействия на нормальные и злокачественные кератиноциты CD437 может быть полезен для профилактики или лечения кожного SCC.
4.🟣Химиопрофилактика непрямого и прямого химического канцерогенеза каротиноидами в качестве гасителей кислородных радикалов https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3133972/
Приведенные выше экспериментальные данные свидетельствуют о том, что дополнительные каротиноиды вместо солнцезащитных препаратов могут приниматься работниками, работающими на открытом воздухе, для профилактики рака кожи. Соответственно, такие природные антиоксиданты могут быть полезны при химиопрофилактике человека против неоплазий легких, молочной железы, мочевого пузыря, толстой и прямой кишки даже после радикальной операции.
5.🟣Комбинация 13-цис-ретиноевой кислоты и интерферона альфа-2а в терапии солидных опухолей https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7808023/
Доклинические данные указывают на то, что комбинация ретиноидов и интерферонов оказывает синергическое антипролиферативное и дифференцирующее действие на некоторых гематологических моделях и моделях солидных опухолей. Эти наблюдения привели к клиническим испытаниям, в которых 13-цис-ретиноевая кислота (13cRA) в дозе 1 мг/кг/сут сочеталась с интерфероном альфа-2a (IFN alpha) 3 или 6 раз по 10 (6) Ед/сут. Первые два таких исследования дали потрясающие результаты: 50% ответов у пациенток с ранее нелеченным раком шейки матки IB-IVA стадий и 68% у пациенток с распространенным плоскоклеточным раком кожи.
6.🟣Противоопухолевое действие полностью транс- ретиноевой кислоты в комбинации с дакарбазином In Vitro против клеток CD117+ меланомы https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33022719/
Заключение: В совокупности комбинированное лечение ATRA и дакарбазином индуцировало больший апоптоз и усиливало остановку клеточного цикла клеток CD117+ меланомы. Эти результаты показали, что ATRA повышает чувствительность клеток меланомы к действию дакарбазина.
7.🟣Ретиноевая кислота и интерферон при раке человека: механические и клинические исследования
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7831583/
Различные комбинации ретиноидов, метаболических и синтетических производных витамина А и интерферонов (IFN) продемонстрировали синергическую антипролиферативную, дифференцирующую и антиангиогенную активность в некоторых гематологических системах человека и при солидных опухолях.
Результаты недавних клинических испытаний указывают на значительную активность 13-цис-RA (13cRA) в сочетании с IFN в отношении прогрессирующего SCC кожи и шейки матки и, возможно, в отношении других солидных опухолей. Два исследования фазы II подтвердили активность в отношении местнораспространенного SCC шейки матки. Успешная интеграция этого режима с лучевой терапией, по-видимому, является наиболее вероятным средством оптимизации клинического результата. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить детали механизма взаимодействия RA-IFN.
8.🟣Ретиноевая кислота повышает экспрессию р53 и проапоптотических каспаз и повышает чувствительность кератиноцитов к апоптозу: возможное объяснение противоопухолевого действия ретиноидов
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15374966/
Способность ретиноевой кислоты регулировать экспрессию проапоптотических генов и повышать чувствительность KCS к апоптозу может играть роль в профилактике NMSC у пациентов с трансплантацией и у пациентов с дефицитом репарации ДНК.
9.🟣Использование ретиноидов для профилактики и лечения рака кожи: обновленный обзор https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36293471/
В совокупности ретиноиды могут подавлять канцерогенез кожи. Как местные, так и системные ретиноиды были исследованы в клинических испытаниях в качестве профилактики и лечения NMSC. Желаемая эффективность и переносимость в клинических испытаниях побудили регулирующие органы здравоохранения одобрить использование ретиноидов для лечения НМСК. Также описаны допустимые применения этих соединений не по назначению в качестве лекарств от рака кожи. Этот обзор представляет собой исчерпывающий обзор биохимии ретиноидов, их активности в коже, их воздействия на раковые клетки и их применения в клинической практике.
10.🟣Роль ретиноидов в лечении и профилактике рака кожи Н. Левин
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9703126/
https://www.jaad.org/article/S0190-9622(98)70447-5/fulltext
Одной из многообещающих стратегий борьбы с этой серьезной проблемой общественного здравоохранения является химиопрофилактика, определяемая как снижение заболеваемости раком фармакологическими средствами за счет подавления установленных клонов злокачественных клеток или за счет изменения роста и прогрессирования популяций предраковых клеток. Ретиноиды могут модулировать дифференцировку и канцерогенез in vitro и in vivo и, таким образом, могут быть полезны в качестве химиопрофилактики рака и терапевтических средств. Механизмы, с помощью которых возникают эти эффекты, изучены не полностью, но, вероятно, включают связывание ретиноидов с ядерными рецепторами, что приводит к экспрессии генов для цитодифференцировки и регуляции роста.
11.🟣Возможное применение ретиноидов в профилактике и терапии эпителиальных опухолей https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7031803/
12.🟣От витамина А к ретиноидам. Современные тенденции в области онкологии и дерматологии https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/580681/
13.🟣Ретиноиды в химиопрофилактике и терапии рака: Мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований
https://typeset.io/papers/retinoids-in-cancer-chemoprevention-and-therapy-meta-1e8cittr
Клиническое применение ретиноидов было связано со снижением частоты рецидивов заболевания и улучшением клинического ответа, что свидетельствует о том, что ретиноиды играют ключевую роль в профилактике и терапии рака. Необходимы дальнейшие исследования для расширения применения ретиноидов при других типах рака.
14.🟣Кислота витамина А при доброкачественных и злокачественных эпителиальных опухолях кожи https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/816129/
Кислота витамина А оказывает профилактическое и терапевтическое действие на химически индуцированные доброкачественные и злокачественные эпителиальные опухоли у мышей. Кислота витамина А, вводимая перорально, приводит к регрессии установленных папиллом кожи. На карциномы кожи также в определенной степени воздействуют. Кроме того, это вещество, вводимое профилактически, предотвращает или задерживает появление папиллом и карцином кожи. Обсуждается механизм действия.
15.🟣Терапия эпителиальных опухолей аналогом ароматической ретиноевой кислоты https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/808401/
Описаны свойства нового аналога ароматической ретиноевой кислоты, которое приводит к заметному регрессу химически индуцированных эпителиальных опухолей, но не подавляет рост трансплантируемых опухолей. Терапевтическое применение ретиноевой кислоты и ее аналогов ограничено появлением токсических побочных эффектов в виде так называемого синдрома гипервитаминоза А. Взаимосвязь между противоопухолевой активностью и этими токсическими эффектами считается хорошим индикатором для определения качества соединения. Новый аналог ретиноевой кислоты обладает в десять раз более благоприятным терапевтическим соотношением, чем ретиноевая кислота. Обсуждается механизм действия.
16.🟣Ретиноиды, новый класс соединений с профилактической и терапевтической активностью в онкологии и дерматологии
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/363444/
Ретиноевая кислота оказывает профилактическое и терапевтическое действие на химически индуцированные доброкачественные и злокачественные эпителиальные опухоли у мышей. В клинических исследованиях были получены положительные терапевтические результаты у пациентов с предраковыми и неопластическими поражениями эпителия.
Описаны метаболические исследования ретиноевой кислоты и наиболее активного ретиноида, а также синтез некоторых изолированных метаболитов. Сделаны предположения относительно механизма действия ретиноидов. Сообщается о некоторых клинических результатах лечения акне, псориаза и предраковых состояний.
17.🟣Ретиноиды как химиопрофилактирующие и противоопухолевые средства у интактных животных (обзор) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6810745/
Некоторые ретиноиды воспроизводимо предотвращали канцероген-индуцированный рак кожи, молочной железы и мочевого пузыря у экспериментальных животных и в отдельных экспериментах продемонстрировали положительную активность в отношении канцероген-индуцированного рака пищевода, шейки матки и печени.
Профилактическая активность ретиноидов, по-видимому, связана с их ролью в химиотерапии, что согласуется с общей стимуляцией иммунного ответа организма-хозяина.
18.🟣Ретиноиды как средства, предотвращающие рак https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8923019/
В настоящее время проводятся крупные исследования по оценке использования ретиноидов в профилактике рака головы и шеи и рака легких. Результаты этих исследований будут важны для направления будущих исследовательских инициатив и формирования политики в отношении использования соединений витамина А для профилактики раковых заболеваний.
19.🟣Ретиноиды как профилактические и терапевтические противоопухолевые средства (часть I) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3548957/
Несмотря на уже достигнутый прогресс в применении ретиноидов при раке человека, остается много вопросов in vitro, и клиническая работа только начинается.
20.🟣Ретиноидная химиопрофилактика вторичных первичных опухолей
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7831582/
21.🟣Противоопухолевая активность витамина А и его производных
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6439933/
22.🟣Ретиноевая кислота защищает клетки Лангерганса от воздействия промотора опухоли 12-O-тетрадеканоилфорбол 13-ацетата https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2759656/
Исследования показывают, что способность ретиноевой кислоты подавлять промоцию опухоли может быть частично обусловлена защитой местных антигенпредставляющих клеток, что позволяет генерировать иммунный ответ против опухолей.
23.🟣Потребление витамина А и риск развития меланомы: метаанализ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25048246/
Заключение: Результаты этого мета-анализа свидетельствуют о том, что потребление ретинола, а не общего количества витамина А или бета-каротина, в значительной степени связано со снижением риска развития меланомы.
24.🟣Влияние ретиноидов на развитие и рост экспериментальных опухолей https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6836992/
Способность шести ретиноидов ингибировать рост рака была протестирована на мышах с раком легкого Льюиса, опухолями PRG и RSM-5. Было показано, что все опухоли обладают индивидуальной чувствительностью к ретиноидам. Наиболее эффективными веществами были: метилретиноат (полностью транс- и 13-цис-изомеры) и ретиноид с малой боковой цепью и окисленным бета-иононовым кольцом (вещество 3). Каждый из этих трех ретиноидов был протестирован на способность предотвращать индуцированный метилхолантреном канцерогенез в коже. Наиболее выраженным эффектом обладал полностью трансметилретиноат; однако он также был и наиболее токсичным.
25.🟣Ингибирование канцерогенеза ретиноидами https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6988069/
Исследования in vivo показали, что ретиноиды могут подавлять развитие папиллом и карцином (фаза промоции) в двухэтапном анализе канцерогенеза кожи, ингибировать канцерогенез молочной железы и мочевого пузыря у мышей и крыс и ингибировать рост некоторых линий трансплантируемых опухолей.
〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️
Надеюсь, что эти научные публикации 👆👆👆 числом 25 штук, помогут вам иметь трезвый взгляд на миф "ретинол вызывает рак", бытующий среди ин-м*-косметологов.
〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️
Врачи такого говорить не могут (если хоть чуть интересуются современной наукой) . Так что для вас это может служить критерием, как отличить врача от девочки в ин-ме* "с собственным мнением".
〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️
Рак вызывает не ретинол, а повреждение кожи ультрафиолетом. А кожа на самых первых порах ретинизации может быть более проницаема для этих лучей. Но этим негативная связь ретинола с раком и ограничивается.
〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️〰️
Вредно не ретинолом пользоваться, а бездумно и безответственно повреждать свою кожу ультрафиолетом.
А ретинол ЗАЩИЩАЕТ коллаген от разрушения под действием ультрафиолета, разрушаясь при этом сам. Поэтому летом он нужен коже даже больше, чем зимой.
#ретинол