Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
myfin.by

«Помогаем вместе»: первые итоги благотворительного сбора UNIHELP на лечение Артёма Максимова

В декабре 2023 года в UNIHELP обратилась семья Максимовых из Борисова за помощью в сборе средств на операцию по удлинению рук для семилетнего Артема. У мальчика ахондроплазия — это редкое генетическое заболевание, которое приводит к нарушению роста и формирования костей. В мире уже есть лекарство, воздействующее на причину ахондроплазии, но его стоимость – около 100 тысяч долларов в год, курс рассчитан на десяток лет, и у нас в стране оно недоступно. Поэтому для таких детей единственный способ удлинить конечности – хирургический.Историяобаятельного малыша вызвала огромный отклик. И вот уже мама Артема, с трудомсдерживая слёзы, рассказывает о первых итогах лечения.Операция– это только часть лечения. Врачи под контролем ломают кость, на конечностьставятся аппараты Илизарова, которые ежедневно родители должны 4 раза в день подкручивать,тем самым растягивая кость. Сейчас руки Артёма уже удлинили на 6 сантиметров,но аппараты Илизарова ребёнку нужно носить ещё несколько месяцев. Мальчикстойк

В декабре 2023 года в UNIHELP обратилась семья Максимовых из Борисова за помощью в сборе средств на операцию по удлинению рук для семилетнего Артема. У мальчика ахондроплазия — это редкое генетическое заболевание, которое приводит к нарушению роста и формирования костей. В мире уже есть лекарство, воздействующее на причину ахондроплазии, но его стоимость – около 100 тысяч долларов в год, курс рассчитан на десяток лет, и у нас в стране оно недоступно. Поэтому для таких детей единственный способ удлинить конечности – хирургический.Историяобаятельного малыша вызвала огромный отклик. И вот уже мама Артема, с трудомсдерживая слёзы, рассказывает о первых итогах лечения.Операция– это только часть лечения. Врачи под контролем ломают кость, на конечностьставятся аппараты Илизарова, которые ежедневно родители должны 4 раза в день подкручивать,тем самым растягивая кость. Сейчас руки Артёма уже удлинили на 6 сантиметров,но аппараты Илизарова ребёнку нужно носить ещё несколько месяцев. Мальчикстойко переносит болезненные манипуляции на пути к заветной цели – подрасти.Родители особенных детей не знают по имени всех пришедших им на помощь, но не устают благодарить каждого, кто не оставил их наедине с трудностями.Ежедневно в UNIHELP приходят новые обращения за помощью. Многие из них (оплата лекарств, анализов, дополнительных расходов на реабилитацию и прочее), благотворительная организация закрывает, даже не размещая на сайте, благодаря ежемесячным пожертвованиям благотворителей. Подписка на ежемесячные пожертвования позволит нам еще быстрее оказывать необходимую помощь семьям больных деток.Чтобы помогать ежемесячно, достаточно один раз сделать платеж на сайте UNIHELP, выбрав любую сумму и указав в поле «периодичность» – «ежемесячный», а прекратить платежи можно в любое время.