(резиквимод -препарат, который действует как модификатор иммунного ответа и обладает противовирусной и противоопухолевой активностью.)
Медиана наблюдения за пациентами , получавшими лечение в этом клиническом исследовании , составила 2,2 года после операции, хотя долгосрочные выжившие в настоящее время наблюдаются более 10 лет. Медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) составила 8,1 месяца; а медиана общей выживаемости (ОВ) составила 26,6 месяца. Хотя это клиническое исследование не было разработано для статистического выявления изменений в выживаемости между группами лечения, мы, тем не менее, отметили статистически значимые различия в медианной выживаемости между группами лечения как для ОВ (плацебо: 7,7 месяца, поли-ICLC: 52,5 месяца и резиквимод: 16,7 месяца; логарифмический ранг P = 0,017), так и ВБП (плацебо: 5,5 месяца, поли-ICLC: 31,4 месяца и resiquimod: 8,1 месяца; логарифмический ранг P=0,0012) (рис. 3А). Поскольку в исследование были включены пациенты с опухолями III и IV степени, мы стратифицировали наш анализ на основе степени опухоли . Когда мы проанализировали только пациентов IV степени (GBM), мы наблюдали тенденцию к улучшению ВБП (log-ранг P=0,068) и ОВ (P не значимый) (рис. 3B).
Интересно, что для когорты IDH-мутантный / III степени все четыре пациента, получавшие лечение ATL-DC + поли-ICLC, все еще живы на дату отсечения данных (три пациента имеют выживаемость > 120 месяцев и один > 112 месяцев), и у них значительно более длительные ОВ и ВБП по сравнению с другими пациентами III степени , получившими ATL-DC + resiquimod или ATL-DC
Выборка небольшая конечно, но результаты впечатляют!
https://www.researchsquare.com/article/rs-3287211/v1
