Я Катя Ивко. У моего сына Миодистрофия Дюшенна.
И знаете, чего я сейчас хочу на самом деле... банально, все изменить...
👇Наши диалоги с сыном
- Мам, я не могу гулять с ребятами, потому что не могу за ними побегать
- Да, сынок понимаю, мы обязательно вылечим твои ножки, поиграйте дома
- Мам, а когда придет папа, я хочу к себе в комнату наверх
- Да, сынок, папа скоро придет и поднимет тебя
- Мам, все поехали на фабрику мороженного на экскурсию, а почему я нет?
- Да, сынок, педагоги переживают, но мы съездим сами
- Мам, я хочу заниматься на барабанах, как мой сосед
- Да, сынок, классное желание, мы вылечим твои мышцы
- Мам, помоги мне залезть в машину
- Да, сынок, иду
- Мам, а почему кто то так смотрит на мои икры?
- Да, сынок, они с таким не сталкивались
- МАМ, Я ХОЧУ БЫТЬ КАК ВСЕ!!!
- 😭Да, сынок, мы делаем все возможное
Да, я хочу изменить ситуацию своего сына...ком в горле…
Дать ему полноценную, социально активную жизнь.
Но нам не справиться в одиночку.
Нам очень нужно много добрых рук и сердец.
Потому что через 2 года мой сын будет в инвалидном кресле, а дальше хуже...
Я хочу все изменить, изменить этот поломанный ген.
И это стоит 265 000 000 рублей. Пожалуйста поддержите нас любой суммой.
❤️ЛЮБАЯ сумма, если людей много - мы дойдем до цели.
Ссылка на документы и соц сети ТУТ
Реквизиты помощи:
🟡Тинькофф
2200 7009 0614 3051
🟡Сбербанк
5228 6005 2227 2576
🟡Сбп по номеру
+ 7 903 202 9243
🟡Фонд SIEPOMAGA
https://www.siepomaga.pl/wiktor-iwko
🟡TRUST WALLET
TCMfX55KHEVC41dnbsphsxcCWFmQ5iSm76
🟡PAY PAL
Michael-21@msn.com
🟡BOOSTY
https://boosty.to/save_vitusha/donate