Начало истории читатайте по ссылке внизу↘️ В предыдущей публикации я вам рассказала о том,как и почему моя беременность оказалась для нашей семьи полной неожиданностью и привела нас в замешательство. Несмотря на страх и сомнения,мы с мужем четко определили,что этот малыш нам послан Господом Богом и он не менее желанный,чем наши старшие дети. Путем не сложных вычислений мы определили,что наше чудо должно появиться на свет к новому году. Да,опять,новогодний сюрприз! Кого же нам в этот раз принесет аист мальчика или девочку? Это мне было совсем не важно,главное,что бы малыш наш родился здоровеньким.Очень много было опасений по поводу здоровья детей,которые рождаются у зрелых родителей.Статьи в сети интернет пестрят безжалостной статистикой о том,что чаще больные детки появляются у мамочек после 40.Я решила,что не буду впадать в панику,а пойду к врачу и выясню свои шансы. С опасением и тревогой я шла на первый прием к врачу-гинекологу
Начало истории читатайте по ссылке внизу↘️
В предыдущей публикации я вам рассказала о том,как и почему моя беременность оказалась для нашей семьи полной неожиданностью и привела нас в замешательство. Несмотря на страх и сомнения,мы с мужем четко определили,что этот малыш нам послан Господом Богом и он не менее желанный,чем наши старшие дети.
Путем не сложных вычислений мы определили,что наше чудо должно появиться на свет к новому году. Да,опять,новогодний сюрприз! Кого же нам в этот раз принесет аист мальчика или девочку? Это мне было совсем не важно,главное,что бы малыш наш родился здоровеньким.Очень много было опасений по поводу здоровья детей,которые рождаются у зрелых родителей.Статьи в сети интернет пестрят безжалостной статистикой о том,что чаще больные детки появляются у мамочек после 40.Я решила,что не буду впадать в панику,а пойду к врачу и выясню свои шансы.
С опасением и тревогой я шла на первый прием к врачу-гинекологу. Вдруг она скажет: «Поздно.У вас возраст.Опасно.Не стоит.»,вдруг подтвердит мои страхи о здоровье малыша или у меня найдет противопоказание к поздним родам. А я уже его ждала,разговаривала с ним,мечтала о скорой встрече со своим маленьким! Страх сковывал все мое тело,когда я переступала порог кабинета врача. Мысли путались,сердце бешено стучало в груди. Доктором оказалась молодая женщина,что меня тоже в первый момент расстроило.Она не поднимая глаз на меня спросила о причине визита.Я ей рассказала о своем интересном положении. « И что же вы хотите делать?Аборт?»-небрежно спросила она меня.Я что-то пролепетала ей про свой возраст. Доктор подняла на меня глаза и спросила: «Хотите ли вы этого ребенка?».Я закивала головой и ответила: «Да!Да!Очень хочу!». «Ну значит будем вставать на учет»-ответила она. И всё?Это так просто?И не будет предупредительных речей о возможных последствиях?Не будет рассуждений о том,что мой организм не справится? Как я благодарна этой женщине в белом халате!Имя ее Анастасия Рустамовна Смирнова,она оказалась очень чутким,мудрым и ответственным доктором,несмотря на молодость.Смогла не только убедить в правильности моего решения,но и развеять все мои сомнения.Она мне рассказала,что у нее на учете стоит очень много беременных в зрелом возрасте,есть даже женщины за 45!Так что я оказалась даже ещё ничего,совсем «юная»😆.
Дальше последовала череда различных анализов и обследований.Несколько недель ходила сдавать различные анализы и посещала консультации специалистов.Даже на психологическое исследование отправляли.Психолог дала заключение,что у меня все отлично,стресса от беременности не испытываю).
В прошлые мои две беременности такого количества исследований беременным не назначали,либо я уже не помню. Самым главным и важным в первом триместре беременности является пренатальный скрининг,который делается в 11-13 недель. Ультразвуковой скрининг при беременности является одним из самых информативных и ценных. Он входит в число обязательных диагностических процедур, рекомендованных каждой ожидающей малыша женщине. Благодаря первому комплексному обследованию (УЗИ + пренатальный скрининг), врач может исключить риски хромосомных аномалий. Здесь подсчитываются только риски,а не ставится диагноз.Для подтверждения паталогий необходимо делать уже более детальные обследования. Какие патологии плода можно спрогнозировать по результатам этого исследования?
Синдром Дауна — часто встречающееся отклонение, вызванное лишней хромосомой в 21-й паре. На каждые 700–800 детей один рождается с этим заболеванием. По результатам биохимического анализа крови и УЗИ предположить у ребёнка синдром Дауна можно с вероятностью 85%; синдром Эдвардса — заболевание, при котором дети развиваются с задержкой. У них неправильно сформирован череп, а внутренние органы находятся не на тех местах, где они в норме должны быть. Патология возникает из-за лишней хромосомы в 18-й паре; синдром Патау — болезнь, вызванная лишней хромосомой в 13-й паре. У детей с такой патологией неправильно развиваются нервная, зрительная и мочевыводящая система, недоразвит череп, могут быть дополнительные пальцы, расщелины нёба и другие отклонения; синдром Шерешевского — Тёрнера — патология, возникающая из-за отсутствия всей Х-хромосомы или её части. Дети с таким синдромом отстают в физическом развитии. У них низкий рост, неправильное телосложение, часто бывают пороки сердечно-сосудистой системы, недоразвита половая система.
Это исследование помогает распознать признаки более редких врождённых заболеваний (синдром Корнелии де Ланге; синдром Смита — Лемли — Опица; дефекты нервной трубки; немолярная триплодия — патология, при которой в каждой клетке содержится лишний хромосомный набор) и исключить или подтвердить пороки, несовместимые с жизнью (гидроцефалия, мозговая грыжа и др.). Сейчас очень многие будущие мамы отказываются от ультразвуковых исследований,опасаясь навредить малышу.Но,это заблуждение может привести к непоправимым последствиям! А ещё на первом УЗИ сейчас уже определяют пол младенца!
Это обследование я ждала с особой тревогой и волнением. Так как в прошлую беременность у меня первый скрининг(по крови) показал вероятность рождения больного ребенка. Сколько слез мною было вылито, пока я не попала к генетику.Он мне объяснил, что это лишь статистические риски,а у меня, в связи с отличными результатами первого УЗИ плода не может быть повода для волнения.
Оказывается на результат анализа крови может сказаться масса факторов:питание перед взятием материала, токсикоз, прием некоторых препаратов и даже настроение! В прошлый раз исход был благоприятным и 👶 родился абсолютно здоровым. Как прошел мой первый скрининг в этот раз и какой пол у нашего четвертого новогоднего подарочка я вам расскажу в следующей своей публикации.
Подписывайтесь на мой канал 😉.До новых встреч!🙋♀️