Минздрав планирует установить правила, по которым лекарства будут разделяться на рецептурные и безрецептурные.
В стране также установили требование указывать информацию о безрецептурных и рецептурных лекарствах в инструкциях по медицинскому применению и в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешённых к применению в практике.
Юридическим лицам предоставляется право на производство и изготовление некоторых прекурсоров, — говорится в сообщении.