Найти тему
GxP News

Минздрав продлил действие программы ускоренной регистрации лекарств на 2025 год

   ru.freepik.com GxP News
ru.freepik.com GxP News

Группа по защите прав потребителей Public Citizen подала иск против Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США, в котором обвинила регулятора в игнорировании необходимости предупредить потребителей популярных антидепрессантов, таких как Lexapro, Prozac и Effexor, о серьезном и длительном побочном эффекте. Речь идет о временной сексуальной дисфункции — несмотря на то, что современные этикетки этих лекарств содержат предупреждения о подобных нарушениях во время лечения, в них нет информации о том, что они могут сохраняться даже после прекращения приема.

Жалоба подана в окружной суд США по округу Колумбия от имени доктора Антонея Чока, возглавляющего лабораторию эпигенетики в Медицинском колледже Университета Говарда в Вашингтоне. В мае 2018 года он вместе с Public Citizen подал петицию в FDA, призывая агентство добавить на этикетки препаратов, относящихся к классам селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI) или ингибиторов обратного захвата серотонина-норэпинефрина (SNRI), предупреждения о возможных побочных эффектах, связанных с уровнем либидо.

«В 2019 году Европейское агентство по лекарственным средствам приняло предложение об обновлении информации о продукции, предупреждающей о том, что SSRI и SNRI могут вызывать длительную сексуальную дисфункцию, продолжающуюся, несмотря на прекращение лечения. В 2021 году Министерство здравоохранения Канады завершило проверку безопасности и объявило об обновлении маркировки и информации о безопасности продуктов для SSRIs и SNRIs, чтобы отразить этот риск», — говорится в иске.

В то же время, как считают истцы, FDA «необоснованно затягивает принятие аналогичного решения в свете характера и масштаба интересов общественного здравоохранения». Они требуют признать FDA нарушившим Закон об административной процедуре (Administrative procedure act), так как агентство не предоставило полный ответ на просьбу, поданную в 2018 году Public Citizen, и просят суд обязать FDA выполнить требование о дополнительной информации об антидепрессантах.

Ранее сообщалось об опыте молекулярных биологов из Европы и США, которые в ходе исследований ибогаина (алкалоид, обладающий галлюциногенными свойствами) вывели две молекулы, которые в 200 раз превосходят по силе действия на нервную систему популярные антидепрессанты, такие как флуоксетин (Prozac). Применение препаратов на основе этих веществ в будущем может позволит снизить дозу антидепрессантов и, соответственно, остроту побочных эффектов от них.