«Обычному, не обласканному славой человеку трудно выйти и заявить: “У меня редкое генетическое заболевание, но я такой же, как и вы. Я тоже мечтаю о чём-то, тоже плачу и смеюсь”. Но некоторые из ребят уже отважились поделиться своими жизненными историями, историями принятия своего заболевания». Пермская региональная общественная благотворительная организация «Общество помощи инвалидам и больным редкими заболеваниями «МечтаЯжить» работает на поддержку детей и молодых людей с муковисцидозом или другими редкими диагнозами. Любопытно, что команда общества выбрала для своей деятельности небанальный подход – через творчество. Какие проекты они успели реализовать, и как это помогает не только подопечным организации, но и вовлекает общество в очень важную тему: https://formula.aif.ru/nko-leaders/56 #ФормулаУспеха #ФондДоброеСердце #ФПГ
«Мы существуем для того, чтобы помогать детям и молодым людям, больным муковисцидозом или другими редкими (орфанными) заболеваниями»
29 мая 202429 мая 2024
10
~1 мин