Как продавать БАД на Озон и Wildberries?

Озон и ВБ ужесточают требования к продаваемым товарам. Продажа продукции из указанных категорий будет разрешена только после загрузки и проверки сертификатов, деклараций или СГР.

Витамины и БАДы на OZON и WB: что важно сделать до продажи?

• Проверьте состав БАДов. В составе БАДов не должны быть вещества из перечня, указанного в приложении №7 к ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции».
• Исключите риски ввода покупателей в заблуждение. Название и описание товаров не должны создавать впечатление, что товар является лекарственным средством.
• СГР - ваш ключ к продажам по закону и без штрафов. Для размещения товаров в категории "Витамины и БАДы" обязательно нужно загрузить и подтвердить свидетельство о государственной регистрации (СГР).

Как получить СГР на БАДы «под ключ»?

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) является обязательным документом для продажи БАДов и других видов продукции, подпадающих под действие Технического регламента Таможенного союза 021/2011 "О безопасности пищевой продукции».

Получить СГР можно только в Роспотребнадзоре.

Вариант первый: быстро и просто

Мы может взять эту задачу на себя и освободить ваше время. Просто оставьте заявку на нашем сайте, и мы поможем оформить СГР «под ключ» с первого раза без отказа.

Пример того, как может выглядеть БАД. Источник фото: https://www.freepik.com/author/freepik

Вариант второй: долго и требует вникнуть, разобраться в вопросе

Можете пройти этот путь самостоятельно, мы подробно расписали, как это происходит:

Шаг 1: Соберите необходимые документы

Список документов зависит от типа продукции и ее происхождения

А. Для продукции, производимой в Таможенном союзе:

• Заявление Копии документов, по которым производится продукция (стандарты, технические условия, регламенты, инструкции, спецификации, рецептуры, состав)
• Уведомление о соответствии продукции (образцов продукции) требованиям документов, по которым она производится (сертификат качества, паспорт безопасности, удостоверение качества или письмо изготовителя)
• Документ по применению продукции (инструкция, руководство, регламент, рекомендации)
• Копии этикеток/упаковки или их макеты
• Копии документов о специфической активности БАД (для препаратов с неизвестными компонентами, неофициальными прописями)
• Акт отбора образцов (проб)
• Декларации производителя о наличии: ГМО, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах Протоколы исследований/испытаний: акты гигиенической экспертизы, научные отчеты, экспертные заключения
• Выписка из ЕГРЮЛ или ЕГРИП

Б. Для продукции, производимой вне Таможенного союза:

• Заявление Копии документов, по которым производится продукция (стандарты, технические условия, регламенты, инструкции, спецификации, рецептуры, состав)
• Декларации производителя о наличии: ГМО, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах
• Документ по применению/эксплуатации/использованию продукции (инструкция, руководство, регламент, рекомендации)
• Уведомление производителя о соответствии продукции требованиям документов, по которым она изготавливается (сертификат качества, паспорт безопасности, сертификат анализа, удостоверение качества, сертификат свободной продажи или письмо изготовителя)
• Копии этикеток/упаковки или их макеты
• Документы о специфической активности БАД (для препаратов с неизвестными компонентами, неофициальными прописями)
• Документы о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений)
• Документ компетентных органов здравоохранения или других государственных органов страны-производителя о безопасности и свободном обращении продукции или сведения об отсутствии необходимости такого документа для специализированной пищевой продукции, дезинфицирующих (дезинсекционных, дератизационных) средств.
• Протоколы исследований/испытаний, акты гигиенической экспертизы, научные отчеты, экспертные заключения Копии документов, подтверждающих ввоз образцов продукции в Таможенный союз

Пример БАД. Источник фото: https://www.freepik.com/author/freepik

Шаг 2: Перевод документов

Если у вас есть документы на иностранном языке, их необходимо перевести на русский язык. Перевод должен быть заверен нотариусом или переводчиком с приложением копии его диплома, подтверждающего квалификацию.

Шаг 3: Экспертиза в Роспотребнадзоре

Роспотребнадзор проверяет все документы и образцы вашей продукции. Этот процесс включает в себя:

• Проверку документов. Специалисты Роспотребнадзора проверяют правильность и полноту документов, которые вы предоставили.
• Испытания образцов. Ваша продукция проходит испытания в лаборатории Роспотребнадзора, чтобы подтвердить ее безопасность и соответствие санитарным нормам.

Роспотребнадзор изучает качество и безопасность вашей продукции с помощью специальных тестов и исследований.

Результаты испытаний будут включены в протокол испытаний.

Ответственность за достоверность предоставляемых документов несёт заявитель.

Шаг 4: Получаем СГР

• Если продукт успешно прошел все испытания, и документы в порядке, то вы получите СГР на БАД. Данные о свидетельстве о гос.регистрации вносятся в Реестр СГР.
• Срок действия СГР - бессрочно либо равен сроку годности БАД. Регистрация может быть прекращена или приостановлена в случае несоответствия БАД требованиям ТР ТС 021/2011 (напр., выявленного в ходе гос. контроля) или по решению суда.

Если у вас остались вопросы или нужна помощь с оформлением СГР, обращайтесь! Мы поможем оформить необходимые документы и получить СГР по закону.

Шаг 5: Загрузить СГР на маркетплейс

Для продажи БАД на маркетплесах необходимо загрузить СГР в карточку товара и дождаться модерации.

После успешной проверки ваш товар появится на витрине.

Все СГР, которые мы получили для наших клиентов, проходят проверки с первого раза без отказа.

• Правильно заполняйте характеристики товара. Например, вы продаете минерально-витаминный комплекс в банке с 50 капсулами. Чтобы товар точно приняли на склад ОЗОН:
• в поле "Единиц в одном товаре" укажите "1" (одна банка)
• в поле "Количество в упаковке" укажите "50" (50 капсул в банке).

Пример того, как выглядит СГР.

Коротко о БАД по ТР ТС 021/2011

Определение БАД:

• Статья 4: "Биологически активные добавки к пище (БАД) - природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции."

Требования к БАДам:

• Статья 8 (п.13): Запрещено использование определенных растений, продуктов животного происхождения, микроорганизмов, грибов и биологически активных веществ, представляющих опасность для человека (перечень в Приложении 7).
• Статья 8 (п.14): БАДы должны соответствовать гигиеническим требованиям безопасности, указанным в Приложениях 1, 2 и 3.
• Статья 8 (п.14): Содержание биологически активных веществ в суточной дозе БАД (из растений и экстрактов) должно быть от 10% до 50% от разовой дозы.
• Приложение 1, 2, 3: Устанавливают микробиологические нормативы и гигиенические требования безопасности.
• Приложение 7: Перечень растений, объектов животного происхождения, микроорганизмов, грибов и веществ, запрещенных для использования в БАД.
• Приложение 10: Список пестицидов, запрещенных при выращивании сырья для БАД для детей.

Государственная регистрация БАД:

• Статья 24 (п.1): БАДы подлежат обязательной государственной регистрации.
• Статья 25: Описывает процедуру государственной регистрации БАД.

Маркировка:

• Статья 39: Маркировка БАДов должна соответствовать требованиям ТР ТС, устанавливающим требования к маркировке пищевой продукции.

Когда в регистрации СГР на БАД могут отказать?

Выдается в письменном виде (или электронном с ЭЦП) в течение 3 рабочих дней с обоснованием причин:

• Неполный пакет документов
• Недостоверные данные в документах
• БАД не соответствует требованиям ТР ТС 021/2011.

Заявитель может обжаловать отказ в суде.