В Тюмени продолжается сбор средств на лечение Тимофея и Александра Савченко. Как ранее писали «АиФ-Тюмень», у детей диагностировали миодистрофию Дюшенна. Редкая генетическая болезнь приводит к слабости мышц и затруднениям при движениях с детского возраста, с течением времени эти симптомы прогрессируют. Врачи выявили заболевание у мальчиков в 2023 году, однако в РФ какие-то варианты лечения отсутствуют. Братьям Савченко могут помочь в Объединенных Арабских Эмиратах, для проведения такой терапии требуется более 600 млн рублей, сообщает 72.ru.
В Тюмени продолжается сбор средств на лечение Тимофея и Александра Савченко.
Как ранее писали «АиФ-Тюмень», у детей диагностировали миодистрофию Дюшенна. Редкая генетическая болезнь приводит к слабости мышц и затруднениям при движениях с детского возраста, с течением времени эти симптомы прогрессируют.
Врачи выявили заболевание у мальчиков в 2023 году, однако в РФ какие-то варианты лечения отсутствуют.
Братьям Савченко могут помочь в Объединенных Арабских Эмиратах, для проведения такой терапии требуется более 600 млн рублей, сообщает 72.ru.