Основным фактором деградации Сознания является задействование специфично функционирующего механизма компенсаторики в глобальных масштабах как попытка остановить разрушение Целостности генетической формы, возникающее в результате множественных извращений ее производных категорий, разворачиваемых в текущий период.
Торможение активной некомпетентной деятельности с выходом на примитивизм мышления, но с возможностью физиологического функционирования, позволяет биоформе существовать в относительно «устойчивом» состоянии, создавая эффект некоторого «восстановления» генетической модели. Все проявления компенсаторной функции в виде «гашения» активности Сознания с сохранением общей биологической структурной модели определяют высокую приспособляемость как следствие исключительной стойкости Базисной Основы Центральной Молекулы ДНК.
В свою очередь, обозначенная Модель определяется как Безличная Информационная Матрица, являющаяся универсальной программой фрактального разворота любого биологического организма как такового, активизируемая в момент оплодотворения яйцеклетки путем формирования одноклеточной фазы Индивидуального развития — зиготы. Генетическое звено этой формы имеет безусловно более высококачественную информационную формулировку относительно всех впоследствии синтезируемых на ее основе аналогичных единиц, образованных посредством поэтапного деления исходной модели.
Формирование многоклеточного объекта из одной-единственной клетки, спровоцированной к развитию резонансом Универсальной Базовой формулы, подчинено закону развертывания соответствующего фрактала на конкретном (уже материализованном), т.е. линейно-последовательном уровне.
В качестве примера можно рассмотреть стадии эмбрионального развития зародыша, которые свойственны всем многоклеточным организмам вне зависимости от сложности организации их центральной нервной системы.
I. Нулевой этап — образование первичной (материнской) клетки.
II. Первый этап — так называемое дробление зиготы, когда бластомеры в результате последовательного деления прогрессивно уменьшаются в размерах (фрактальная дифференциация), сохраняя общую форму в пределах объема исходной. Первые два деления, как правило, образуют идентичные клетки и происходят последовательно сначала в одной меридиональной плоскости (например ХY — фронтальная), затем в другой (XZ — горизонтальная), тем самым определяя плоскостной псевдопространственный рациональный базис. Следующее деление несимметрично и образует восемь дочерних единиц, т.е. происходит формирование иррациональных производных под углом, стремящимся к фиксации через 45 градусов, которые имеют уже существенные отличия в результате принадлежности к различным «полюсам». По мере увеличения числа клеток деление их становится асинхронно. Тем не менее, все единицы, полученные на этом этапе, обладают идентичным набором хромосом и одинаковы по строению, т.е. данные звенья еще не проявляют признаки характерной специализации. Но, совершенно естественно, что сформированные различия, заключающиеся на текущем этапе лишь в неравномерном распределении между объектами питательных веществ вследствие набегающих несоответствий разворота задействованной функции, являются предпосылками последующей клеточной дифференциации, приводящей к образованию тех или иных индивидуальных характеристик в виде различных органов и тканей, составляющих функциональную основу биологического организма.
III. Сущность второго этапа заключается в так называемом «перемещении» цитологических масс. Клетки зародыша практически не делятся и не растут, но на данной стадии начинается использование более поверхностной генетической информации, т.е. появляются первые признаки клеточной модификации. Эмбрион на этом этапе состоит из четко разделенных плоскостных пластов, так называемых зародышевых листков — эктодерма, энтодерма и мезодерма.
IV. Третий период охарактеризован уже чисто линейно-ориентированным фракталом и называется первичный органогенез, в течение которого образуется комплекс осевых органов: нервная трубка, хорда, кишечная трубка. В дальнейшем из «нервной трубки» организуется вся ЦНС вместе с собственными периферическими аналогами.
V. Последний этап связан с формированием организма как общей формы, состоящей из множества разноплановых субъектов.
Следует отметить, что рассмотренная выше модель развития цитоструктуры последовательно реализует внешнюю форму Основных Уровней Пентаграммы Разворота Универсальной Матричности без присущих им функциональных особенностей; в результате, полученные формулировки представляют собой лишь проекции соответствующих категорий, модифицированных через линейно-цепочечную зависимость.
Продолжение следует...
Больше информации на:
https://rutube.ru/channel/23857028
При использование материалов дзен-канала "Serov_Aires" и сайта "МВП" ссылка на источник обязательна.
Подписывайтесь на канал, чтобы не пропустить новые публикации. Ставьте лайки, пишите комментарии.
Информация на канале несет исключительно развивающий характер.
Администрация канала оставляет за собой право блокировать любые комментарии и ссылки на сторонние ресурсы не относящиеся к тематике, дискредитирующие личность автора, его идеологию или технологию, а также сообщать об этих нарушениях в службу поддержки "Дзена".