Компания Neuralink получила разрешение от Управления по контролю качества лекарственных средств США (FDA) на проведение второй экспериментальной операции по имплантации нейроимплантата человеку. Эксперимент запланирован на июнь 2024 года. Ранее первый пациент компании, которому был установлен имплантат, столкнулся с трудностями, связанными со смещением проводников внутри мозга. Однако компания заверяет, что устранит эти проблемы до проведения второго эксперимента.
Чтобы улучшить результаты, Neuralink будет использовать новый метод установки проводников глубже в моторную кору головного мозга, что должно помочь избежать повторения проблем со смещенными проводниками. Компания также обещает усовершенствовать программное обеспечение имплантата, чтобы сделать его более надежным и эффективным.
Первый пациент Neuralink, перенесший процедуру в январе 2024 года, смог управлять компьютерной мышью и мысленно играть в шахматы, но позже начал испытывать проблемы с работой имплантата. Однако, благодаря изменениям в программном обеспечении и установке новых проводников, его возможности даже превысили первоначальные показатели.
Несмотря на некоторые технические проблемы, Neuralink продолжает работать над своим проектом, стремясь разработать технологию, способную изменить жизнь людей с параличом или другими двигательными нарушениями. В этом году компания планирует провести эксперименты еще на 9 пациентах, а также подать заявку на регулирование в Канаде и Великобритании.
]]>
