В Египте благодаря инициативе добрачного тестирования выявлено более 32 000 случаев талассемии. Талассемия является одним из самых распространенных генетических заболеваний крови в Египте, при котором организм человека вырабатывает аномальный вид гемоглобина. Это приводит к разрушению огромного количества клеток крови, что приводит к анемии, выражающейся в нехватке кислорода для внутренних органов человека, которые из-за этого не могут нормально функционировать. Это состояние вызвано генетической мутацией и передается от родителей к детям. Человек может как сильно страдать от заболевания, так и не чувствовать никаких симптомов. Заболевание подразделяется на три типа: бета, альфа и минорный. Степень и вид состояния определяют, как его лечить. При бета-талассемии организм не может вырабатывать бета-глобулин. У пациентов с бета- и альфа-талассемией наблюдаются более серьезные симптомы, чем у пациентов с легкой формой талассемии. К распространенным симптомам относятся аномалии костей,
У 2% египетских молодоженов выявили серьезное генетическое заболевание
25 июля 202425 июл 2024
126
2 мин