Синдром Райна - это генетическое заболевание, которое характеризуется недостаточной минерализацией зубов, что приводит к их ускоренному износу.
Заболевание связано с мутацией в гене FAM20C, который участвует в минерализации костной ткани и зубов, активируя несколько ключевых белков, участвующих в биоминерализации.
Гипоминерализация зубов встречается у представителей породы Бордер колли и наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
При вязке носителей у каждого щенка шанс родиться больным составляет 25%, 50% - родиться бессимптомным носителем и 25% - здоровым и не носителем.
У собак других пород эта мутация не была обнаружена.
Синдром проявляется следующими симптомами:
1. чрезмерное истирание зубов.
2. появлением трещин зубной эмали.
3. зубная эмаль имеет светло-коричневый оттенок, выглядит тусклой, неравномерной.
4. на некоторых зубах обнажается пульпа.
В следствии обнажения внутренних слоев зубов развивается кариес и пульпит, что приводит к необходимости удаления пораженных зубов.
Как вы уже наверняка поняли, лечения данного заболевания не существует.