Газета "комсомолка" выяснила, куда идут деньги от дополнительного 2% налога на доходы, который уже уплачивают в России люди, зарабатывающие более 5 миллионов рублей в год. Сейчас обсуждается изменение налогообложения, направленное на большую справедливость. Согласно этому плану, богатые должны отдавать больше в казну, а семьи с детьми должны получить больше государственной помощи.
Эксперимент по «налоговому маневру» уже был проведен и показал важные результаты.
Редакция издания узнала, как работает «налог для богатых» и скольким детям удалось помочь за это время.
Фонд помощи тяжелобольным детям «круг добра» был создан по инициативе президента вместе с введением налога на сверхдоходы в январе 2021 года. Эти два проекта позволили помочь детям, нуждающимся в дорогостоящих лекарствах, которые раньше не могли позволить себе даже региональные системы здравоохранения.
Александр Ткаченко, глава «круга добра», работает с тяжелобольными детьми уже более 20 лет и сделал значительную работу в этой области. Фонд не только закупает лекарства, но и занимается образовательными программами и поддержкой медицинских организаций.
За три года фонду удалось помочь почти 25 тысячам детей, потратив на это более 239,5 миллиардов рублей.
Все, кто работает в «круге добра», считают свою миссию посланным богом и прилагают максимум усилий для помощи тяжелобольным детям.
Фонд не отказывает никому, кто обращается по поводу закупки инновационных и дорогостоящих лекарств, эффективность и безопасность которых подтверждена. Проблема в том, что многие не понимают: мы не имеем права закупать машины для детей-инвалидов или оплачивать реабилитацию. Мы не можем подменять работу всего Минздрава.
- Санкции не помещали работе фонда? Все-таки препараты импортные…
- Честно говоря, у нас были опасения. Очень несправедливо было бы воевать против больных детей. Но все в порядке, слава Богу. Единственное - логистика сложнее стала. Напрямую из Европы привозить теперь ничего нельзя же. Но фонд закупает большие партии про запас. И никто из наших подопечных не почувствовал изменений в последние 2 года.
- А денег на всех больных детей хватает? Очередь не стоит у вас под дверью?
- Все, чьи заявки одобрены экспертным советом фонда (в него входят врачи, специалисты ведущих НИИ, профильные благотворительные, некоммерческие и пациентские организации), помощь получают. Но волнение за будущее есть, потому что появляются все новые препараты генной инженерии. И если раньше считалось, что самое дорогое лекарство в мире — «Золгенсма» (та самая инъекция для больных СМА), то теперь уже есть и более дорогое - «Элевидис» от миодистрофии Дюшенна-Беккера, тяжелейшего заболевания, которое поражает мальчиков. Препарат стоит 3 миллионов долларов! Экспертный совет уже одобрил его закупку. А фонд приложит все силы, чтобы препарат как можно быстрее оказался у российских врачей. А значит, около 50 мальчиков получат такую необходимую терапию в 2024 году
Фонд не отказывает никому, кто обращается за помощью в приобретении инновационных и дорогостоящих лекарств, эффективность и безопасность которых научно подтверждены. Тем не менее, важно понимать, что фонд не имеет возможности приобретать машины для детей-инвалидов или оплачивать реабилитацию. Наша задача - закупать лекарства.
Исходя из того, что препараты импортные, у нас возникали опасения о возможных санкциях. Однако, мы продолжаем работу без проблем. Логистика стала более сложной из-за ограничений на прямые поставки из Европы, но мы закупаем большие запасы, чтобы обеспечить непрерывность поставок. Наши пациенты не почувствовали никаких изменений за последние 2 года.
Все дети, чьи заявки были одобрены экспертным советом фонда, получают необходимую помощь. Однако, с появлением новых препаратов генной терапии возникают опасения о финансировании. Недавно одобренный препарат от миодистрофии Дюшенна-Беккера «Элевидис» стоит 3 миллиона долларов. Экспертный совет уже сделал решение о его закупке, и фонд приложит все усилия для того, чтобы препарат поступил к пациентам как можно скорее. В 2024 году около 50 мальчиков смогут получить эту важную терапию.
За три года фонду удалось помочь почти 25 тысячам детей, потратив на это более 239,5 миллиардов рублей.
Все, кто работает в «круге добра», считают свою миссию посланным богом и прилагают максимум усилий для помощи тяжелобольным детям.
Фонд не отказывает никому, кто обращается за помощью в приобретении инновационных и дорогостоящих лекарств, эффективность и безопасность которых научно подтверждены. Тем не менее, важно понимать, что фонд не имеет возможности приобретать машины для детей-инвалидов или оплачивать реабилитацию. Наша задача - закупать лекарства.
Исходя из того, что препараты импортные, у нас возникали опасения о возможных санкциях. Однако, мы продолжаем работу без проблем. Логистика стала более сложной из-за ограничений на прямые поставки из Европы, но мы закупаем большие запасы, чтобы обеспечить непрерывность поставок. Наши пациенты не почувствовали никаких изменений за последние 2 года.
Все дети, чьи заявки были одобрены экспертным советом фонда, получают необходимую помощь. Однако, с появлением новых препаратов генной терапии возникают опасения о финансировании. Недавно одобренный препарат от миодистрофии Дюшенна-Беккера «Элевидис» стоит 3 миллиона долларов. Экспертный совет уже сделал решение о его закупке, и фонд приложит все усилия для того, чтобы препарат поступил к пациентам как можно скорее. В 2024 году около 50 мальчиков смогут получить эту важную терапию.
Подписывайтесь, комментируйте, делитесь