Компания Philips, занимающаяся производством медицинской аппаратуры, объявила в начале недели, что она выплатит сумму в размере 1,1 миллиарда долларов для разрешения нескольких сотен дел, которые были инициированы в связи с физическими повреждениями клиентов в Соединенных Штатах. Эти дела связаны с аппаратами для лечения синдрома апноэ сна, которые подверглись глобальному отзыву из-за своих дефектов. Об этом сообщает Washington Post.
Как утверждает газета, несмотря на отзыв без признания вины, нидерландский производитель достиг компенсационного соглашения с представителями пострадавших клиентов. В сумму выплаты также входит компенсация жалоб пользователей, которые могли столкнуться с потенциальными рисками в будущем.
С 2021 года Philips произвел отзыв свыше 5 миллионов аппаратов для дыхания, поскольку выяснилось, что использованная в них шумопоглощающая пена может со временем распадаться, чем вызвать вредное воздействие на здоровье пользователей через вдыхаемые микрочастицы и газы в период сна. Процесс восстановления или замены пораженных аппаратов оказался сложным из-за задержек, которые вызвали тревогу у регуляторов и потребителей как в США, так и за рубежом.
Данное объявление от компании Philips представляет собой часть усилий по решению одного из самых значительных случаев отзыва медицинского оборудования в истории отрасли, продолжающегося уже почти три года.
Ранее было достигнуто соглашение с американским правительством, которое включает требования к пересмотру технологий производства оборудования для лечения апноэ и необходимости замены или возмещения стоимости отозванных аппаратов для клиентов. Согласно информации, предоставленной веб-сайтом Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), симптомы, возникающие в результате вдыхания частиц из шумопоглощающей пены, могут включать головную боль, возникновение или усиление астмы, аллергические реакции и другие, более серьезные здоровья.
]]>
