Новое исследование, опубликованное в журнале Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, проливает свет на механизмы заболеваний, общие для синдрома раздраженного кишечника (СРК) и сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ).
Научная работа, проведенная под руководством доктора Летисии Камарго Таварес (Leticia Camargo Tavares), научного сотрудника Лаборатории исследования гипертонии Школы биологических наук Университета Монаша (Hypertension Research Laboratory within Monash University’s School of Biological Sciences), раскрывает новое понимание генетических основ СРК, предлагая потенциальные возможности для терапевтических вмешательств.
СРК является одним из наиболее распространенных желудочно-кишечных расстройств во всем мире, которым страдают до 10% населения, причем непропорционально сильно страдают женщины.
Он характеризуется сложным набором симптомов, включая боль в животе, вздутие живота, диарею и запор. СРК значительно ухудшает качество жизни пациентов. Несмотря на широкую распространенность, причина СРК остается неясной, что ограничивает возможности лечения.
Международный консорциум исследователей, опирающийся на опыт Университета Монаша (Австралия), CIC bioGUNE (Испания), Университета LUM, IRGB-CNR, CEINGE и Университета Неаполя имени Федерико II (University of Naples Federico II) в Италии, а также Университета Гронингена (University of Groningen), Нидерланды, приступил к всестороннему исследованию.
Анализируя данные двух крупных групп населения Европы — Британского биобанка и Lifelines — команда ученых тщательно изучила генетический ландшафт 24 735 человек с СРК и 77 149 человек без симптомов.
Их анализ выявил четыре геномных региона, включая два ранее неопознанных локуса, связанных с повышенной восприимчивостью к СРК.
Эти генетические «горячие точки» связаны с путями, центральными для моторики желудочно-кишечного тракта, целостности слизистой оболочки кишечника и регуляции циркадных ритмов.
«Хотя нам еще предстоит окончательно определить конкретные гены и механизмы, эти результаты дают новое представление о патофизиологии СРК, подчеркивая потенциальные терапевтические цели. Поэтому мы ожидаем, что последующие исследования будут опираться на эти открытия», — сказал доктор Таварес.
Более того, исследователи обнаружили замечательную связь между предрасположенностью к СРК и различными сердечно-сосудистыми заболеваниями, включая гипертонию, ишемическую болезнь сердца и стенокардию.
Профессор Мауро Д’Амато (Mauro D’Amato), старший автор и руководитель исследования из CIC bioGUNE и Университета LUM, назвал эти новые данные наиболее интересным результатом, подчеркнув потенциал общих терапевтических методов.
Еще один важный вывод: исследование показало, что наследственность при СРК (вес генов, определяющих риск заболевания) может играть большую роль, чем считалось ранее. Это, по мнению авторов, может быть связано с их приверженностью к стандартизированным классификационным критериям при определении фенотипов СРК, в частности Римским критериям Римского фонда (Rome Foundation).
Литература:
Leticia Camargo Tavares et al, Rome III criteria capture higher irritable bowel syndrome SNP-heritability and highlight a novel genetic link with cardiovascular traits, Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology (2024). DOI: 10.1016/j.jcmgh.2024.04.002