Темой для обсуждения стали направления синхронизации возможностей отечественной фармацевтической отрасли и потребностей системы здравоохранения.
Выступая со вступительным словом на специальной сессии в рамках Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Михаил Мурашко отметил, что основная задача, стоящая сегодня перед государством, научными организациями и фармпроизводителями, — обеспечение технологического суверенитета и приоритетных потребностей медицины отечественными препаратами.
«Мы проходим достаточно большой, серьезный путь по стандартизации определенных подходов, в частности к финансированию научных разработок. Создаем новый информационный ресурс, в том числе с компетенциями тех или иных разработчиков, фармпроизводителей, лабораторий, которые проводят доклинические исследования. Этот ресурс призван не только структурировать, стандартизировать и сформировать подходы к финансированию, но и обеспечить коммуникацию с разработчиками», - сказал Михаил Мурашко. Министр отметил важность снабжения отрасли и прорывными разработками, и классическими лекарственными препаратами.
Дополняя тезисы доклада министра своим выступлением, член-корреспондент РАН, заместитель председателя Совета по приоритетному направлению «20в» НТР при Президенте РФ Дмитрий Кудлай сообщил о достижениях отечественной фарминдустрии и сделал акцент на важнейших результатах работы в критических сегментах российской системы здравоохранения.
В частности, он отметил, что: «российская компания ГЕНЕРИУМ получила регистрационное удостоверение на препарат Лантесенс (МНН: нусинерсен) — препарат патогенетической терапии для пациентов со спинальной мышечной атрофией. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором вследствие мутаций снижается выработка белка выживаемости мотонейронов, что приводит к нарушениям передачи сигнала в нервно-мышечных синапсах и проявляется развитием прогрессирующей мышечной атрофии. Нусинерсен увеличивает выработку этого белка, препятствуя прогрессированию заболевания и способствуя стабилизации состояния и улучшению двигательной функции у пациента».
Важно отметить, что с технологической точки зрения это первый в РФ проект полного цикла производства препарата из группы терапевтических олигонуклеотидов.
Дмитрий Кудлай также представил обзор трендов на мировом и российском фармацевтическом рынке. Сохраняющимися вызовами для российской фармацевтики, по мнению эксперта, остаются зависимость от импорта субстанций и готовых лекарственных форм, ограниченное производство собственного сырья, экспортные ограничения и недостаточное доверие со стороны потребителей к отечественной продукции.
В специальной тематической сессии приняли участие ведущие ученые и организаторы здравоохранения. Так, о новых разработках российских ученых рассказал академик РАН директор НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи МЗ РФ Александр Гинцбург, о структуре и функциях Центра трансфера медицинских технологий НЦЭСМП МЗ РФ рассказал директор Юрий Беланов. Кроме того, в дискуссии приняли участие директор департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий МЗ РФ Елена Астапенко, а также представители российских компаний «Герофарм», «Нанолек», «Промомед», «ХимРар» и других.