У молодого человека тяжёлое генетическое заболевание с приступами эпилепсии Историю этой семьи рассказала Светлана Козина на странице группы помощи бездомным и нуждающимся Курска. Мама молодого человека приехала с ним в Курск полтора года назад. Семья получила статус вынужденных переселенцев и полгода получала выплаты по 10 тысяч рублей в месяц. Но сейчас из-за бюрократической ошибки женщина не может оформить это пособие. Мать и сын существуют на средства, которые остаются у бабушки и дедушки от небольших социальных пенсий. - Сейчас они живут в пункте временного размещения, где у них комната 10 кв. метров. У парня тяжёлое генетическое заболевание, сопряжённое с приступами тяжёлой эпилепсии: в свои 22 года он подобен годовалому ребёнку во всех смыслах этих слов. Мама парня спит по 2-4 часа в сутки: он в приступах кричит, бьёт себя, срывает одежду… Сейчас состояние парня ухудшилось, он кричит от боли не переставая, - поясняет Светлана. По словам волонтёров, врачи выписали лечение молодому человеку. Для облегчения состояния ему назначили: 1) Альфанормикс - 400 мг, 1 к. 3 р/ д - 14 дней ( 42 капсулы) - 4947 р. 2) Энтеролактис ( Фибра) - 1 р/ день - 20 дней ( 20 флаконов) - 2548 р. 3) Креон 10 000 - 1 к . 3 р/ день- на месяц- 1887 р. 4) Беллакт безлактозный - 7 пачек на неделю- 2500 р. Общая сумма 11 тысяч рублей, но по словам Светланы, таких средств в семье нет. Волонтёры просят неравнодушных помочь с лечением и если у кого-то есть такие препараты, то можно передать их в Домик Добрых Дел или оформить доставку. Контактный телефон 89102115284.