Документы показывают, что чиновникам сообщили, что плазма крови, собранная у американских заключенных, была заражена вирусами.
Торговый кровяной продукт, ставший центром самого крупного скандала в истории Национальной службы здравоохранения, был одобрен для использования после того, как чиновники правительства были проинформированы, что среди оплаченных доноров были заключенные, и заражение вирусами "должно было быть принято во внимание", как показывают корпоративные отчеты.
Этот продукт, предназначенный для инъекций гемофиликам для обеспечения свертываемости крови, был введен тысячам пациентов в Великобритании в 1970-х и 1980-х годах, в том числе маленьким детям, которые были инфицированы ВИЧ и гепатитом С.
Одна партия могла содержать плазму от 20 000 доноров, собранных в тюрьмах США и некоторых самых бедных районах Америки, где распространены употребление наркотиков и половые инфекции. Одно зараженное пожертвование могло загрязнить всю партию.
Расследование, возглавляемое сэром Брайаном Лэнгстаффом, должно сообщить в следующем месяце о скандале, в результате которого погибли около 3000 человек. Он уже пришел к выводу, что "были совершены ошибки на индивидуальном, коллективном и системном уровнях".
Фармацевтическая компания Bayer предоставила 7000 документов для расследования, которые показывают, что ее дочернее предприятие, Лаборатории Каттер, предупредило в документах лицензирования в 1970-х годах, что их торговый кровяной продукт Коат может содержать вирусы. Они говорили: "Поскольку наличие или отсутствие вируса гепатита в концентрате Коат не может быть доказано с абсолютной уверенностью, следует предполагать наличие такого вируса".
Этот продукт, известный как концентрат фактора VIII, был одобрен в августе 1976 года вместе с аналогичными лекарствами, которые были проводником смертельных вирусов в течение нескольких лет.
Комитет по безопасности препаратов правительства был проинформирован о "американских государственных тюрьмах" как источниках. Исследования показали больший риск инфекции гепатитом от крови, собранной в тюрьмах, и Комитет по безопасности препаратов был предупрежден, что продукт "страдает от того, что он готовится из многоцентровых пожертвований, которые не могут быть должным образом контролированы при осмотре".
Дес Коллинз из юридической фирмы Collins Solicitors, выступающий от имени 1500 зараженных или пострадавших людей, заявил, что лицензионные документы были "потрясающими", и продукты не должны были быть одобрены до тех пор, пока не появится возможность вирусной инактивации. "Здесь произошел огромный провал министров и последующей администраций", - сказал он.
Стюарт Кэнтрилл, 50 лет, чей отец Барри умер в 1989 году от заболевания, связанного с СПИДом, после заражения ВИЧ от коммерческого кровяного препарата для гемофилии, заявил: "Ясно, что некоторые в Национальной службе здравоохранения и в правительстве осознавали риски и решили их проигнорировать. Они пошли и использовали продукт, который почти наверняка заразил всех".
В 1970-х годах эксперты считали, что риск заражения пациента гепатитом В от объединенных продуктов оправдывался преимуществами лечения, но не учитывали наличие более смертоносных вирусов, которые тогда еще не были идентифицированы, в частности гепатита C и ВИЧ.
Когда в 1980-х годах впервые стали сообщаться случаи СПИДа, чиновники и министры не приняли мер по риску распространения болезни через зараженную кровь. В январе 1983 года The Observer предупредил: "Коммерческий кровяной продукт, ввезенный в Великобританию из Соединенных Штатов, может представлять серьезную угрозу для здоровья гемофилов".
Четыре месяца спустя Mail on Sunday предупредил о использовании в больницах убийственной крови. Он предупредил, что объединенные кровяные продукты из США могут быть заражены ВИЧ и "угрожать жизни тысяч британцев".
Это было точное и предсказательное предупреждение, но правительство заявило, что нет окончательных доказательств и не сняло зараженный продукт с рынка, в результате чего взрослые и дети заразились ВИЧ. Грязная кровь использовалась еще два года, прежде чем в 1985 году было введено тепловое лечение. Энди Эванс, председатель кампании "Загрязненная кровь", сказал, что "это превосходит всякое воображение", что продукт продолжал получать лицензию. "Доказательства указывали на то, что лечение опасно, и они не приняли мер," - сказал он.
Компания Bayer заявила, что представила документы добровольно для расследования "для поддержки понимания исторических событий и действий компаний группы Bayer".
Она сказала, что "истинно сожалеет" о трагической ситуации, которая произошла, и о том, что терапии, предназначенные для спасения жизней, причинили столько страданий.