Амазонские каймановые ящерицы, или Jacuruxi (джакурукси, якурукси), Dracaena guianensis (Daudin, 1802) - одни из самых впечатляющих ящеров в мире. Обладая общей длиной более метра, они являются одними из самых крупных и привлекательных представителей семейства Teiidae.
Драцены хорошо известны своей диетической специализацией (питание исключительно улитками) и своей внушительной крокодилоподобной внешностью.
Однако знания об их естественной истории на удивление скудны. В статье приводится краткое изложение знаний о морфологии, распространении, среды обитания и естественной истории каймановых ящериц.
Каймановые ящерицы входят во 2-ое приложение СИТЕС. Их очень редко экспортируют в качестве живых животных. При этом нередко используют для производства обувной кожи. В неволе их содержат также нечасто. Последние два описанных случая успешного размножения в неволе были от беременных самок, пойманных в природе.
В данной статье представлена информация об успешном длительном содержании каймановых ящериц, которые были успешно размножены в полном цикле.
Драцены - крупные ящерицы с мощным телосложением, хорошо приспособленные к полуводному и полудревесному образу жизни, а также к поеданию улиток. Тело цилиндрической формы, хвост сжат двойным спинным гребнем и составляет около 2/3 от общей длины.
Глаза расположены дорсолатерально, нижнее веко толстое и полностью непрозрачное, барабанная перепонка поверхностная и хорошо видна. На спинных чешуйках имеются крупные бугры, образующие продольные ряды. Конечности хорошо развиты, пятипалые с хорошо развитыми когтями.
Каймановые ящерицы обладатели криптической окраски. Общий фон зеленоватый, а спинная и боковые поверхности головы красноватые, особенно вокруг глаз.
Несмотря на название, встречаемость каймановых ящериц на Гвианских островах сомнительна (типовая местность Кайенна, Французская Гвиана, была исправлена на Амапа, Бразилия, к северу от р. Рио Арагуари). Хотя Sprackland (1992) упоминал, что каймановые ящерицы распространены на большей части территории Южной Америки, точных данных о местонахождении очень мало - Avila-Pires (1995) приводит только 17 местонахождений, включая неподтвержденные.
Известно, что D. guianensis распространена вдоль долины Амазонки на восток до бразильских штатов Мараньян и Амапа, на запад - до Амазонской Колумбии, Эквадора и Перу. Амазонские каймановые ящерицы, по-видимому, экологически ограничены руслами основных рек бассейна Амазонки.
Как и записи о местообитаниях, так и наблюдения за дикими ящерицами очень скудные, а аутэкология и этология этого вида остаются неизвестными. D. guianensis ведет полуводный и полудревесный образ жизни. Известно, что она питается улитками - раздавливает раковины крепкими зубами, подобными коренным, а осколки извлекает с помощью хорошо развитого языка. Нет никаких полевых наблюдений за размножением, кроме старых (1897, 1902) наблюдений Goeldi за двумя яйцами (средняя длина 74,5 мм, средняя ширина 38,25 мм), найденными в термитнике.
Происхождение группы: 2 самца и 1 самка D. guianensis содержатся в Пражском зоопарке с 22 августа 1995 года. Впоследствии в зоопарк был завезен еще один самец, содержавшийся отдельно. Все животные были родом из окрестностей Икитоса, Перу.
Размер, вес, рост: общая длина двух самцов, по состоянию на 10 января 1999 года, составляла 1108 мм (SVL = 403 мм, хвост 705 мм) и 1015 мм (420 + 595, хвост восстановлен). Их вес составлял 3085 г и 3790 г соответственно. Самка была длиной 968 мм (325 + 407 мм, кончик хвоста неполный) и весила 1373 г. Ящерицы быстро растут в молодом возрасте. По приезду из природы самцы были 70 - 71 см, а самки - 63 см. Общая длина самца с целым хвостом увеличилась на 30 см в первый год, но в дальнейшем прирост был медленнее - всего на 9 см за два последующих года.
Примечание по регенерации хвоста: один из самцов получил травму хвоста во время перевозки, в результате, он потерял большую его часть. Однако его хвост полностью восстановился в течение одного года. Таким образом, каймановые ящерицы, также как и другие представители тейид, такие как тегу (Tupinambis и Salvator), обладают способностью восстанавливать сломанные хвосты. Главное, чтобы не вот так…
Половые различия
Самки меньше длиной и, по сравнению с самцами, имеют относительно более узкую голову.
Обзор постклоакальных чешуек Dracaena guianensis:
Кормление
Ящерицы охотно едят как живых, так и мертвых (размороженных) виноградных улиток (Helix pomatia). Кормление осуществляется раз в два дня, причем каждая ящерица съедает примерно 3 - 7 взрослых улиток. Водные брюхоногие моллюски (Ampullaria sp.) также употребляются в пищу, хотя предпочтение все равно отдается виноградкам. Раковины раздавливаются между задними зубами, и их крупные осколки удаляются движениями языка, в то время как более мелкие проглатываются.
Обоняние играет важную роль в обнаружении пищи - улитки, которых им предлагают, провоцируют частое движение языком как над, так и под водой. Язык постоянно «ходит» туда-сюда, точно так же, как и у змей и варанов, в то время как ящерица передвигается в поисках улиток. Наши каймановые ящерицы не принимали брюхоногих моллюсков без панциря (Arion sp.). Испражняются ящерицы исключительно в воде.
Содержание
Три каймановые ящерицы содержатся совместно в экспозиционном вольере размером 530 х 160 х 225 см. Половину объема составляет водоем с максимальной глубиной 60 см. Оставшаяся часть вольера представляет собой сушу с полуметровым слоем торфяно-песчаной смеси.
Задняя стенка состоит из искусственных камней с большими карманами для растений. Также несколько более крупных и крепких веток расположены во внутренней части пространства вольера.
Освещение искусственное, состоит из пяти галогенных ламп (300 Вт) и четырех люминесцентных ламп (20 Вт), которые работают в течение 12 часов в день. Две лампы Osram Ultra Vitalux (300 Вт), которые работают всего 6 часов в день (срок службы: 1000 - 1600 часов).
Температурный перепад в террариуме составляет от 25 до 45°C. Еще более высокая температура (до 50°C) поддерживается на нагревательной пластине на дне. Температура воды составляет около 27°C.
Дневная активность
Каймановые ящерицы ведут дневной образ жизни. Ночь они проводят, спя в настенных кашпо для растений или в норах, которые они роют в грунте.
В течение дня они проводили большую часть времени на ветках и в углублениях на стенах, греясь возле УФ ламп.
Наибольшее количество движений (лазание, плавание, ходьба) наблюдается после полудня. Они хорошо лазают, используя свои конечности с сильными когтями и мощный хвост, который в какой-то степени обладает некоторой цепкостью.
Каймановые ящерицы - отличные пловцы и ныряльщики. Они плавают, изгибаясь всем телом и особенно хвостом. Во время плавания конечности ящерицы прижаты к телу. Перед погружением они делают выдох и, следовательно, могут длительное время находиться под водой, прогуливаясь или отдыхая.
Защитное поведение
Испугавшись, ящерицы прыгают в воду и прижимаются ко дну. При приближении потенциальной угрозы (руки человека) они совершают очень быстрые движения хвостом и головой, широко раскрывая пасть.
Социальное и половое поведение
Большую часть года самцы часто находятся в тесном телесном контакте, греются вместе и спят в одной части вольера, в то время как самки держатся в стороне, оставаясь невидимыми большую часть времени.
Мы никогда не наблюдали каких-либо враждебных столкновений или признаков агрессии между самцами. Напротив, часто можно наблюдать, как оба самца преследуют самку, которая пытается скрыться в воде. Затем самец пытается вернуть ее на берег. Такие взаимодействия очень драматичны - погоня сопровождается тем, что самец кусает самку за хвост и конечности, иногда приводящие к неподвижной позе на земле или в бассейне, когда самец держит самку в челюстях, с закрытыми глазами, которая может длиться более часа. Некоторые посетители зоопарка, наблюдая за этой сценой жаловались, что одна ящерица хочет убить другую, хотя данное поведение никогда не причиняло самке видимого вреда.
Весной 1997 года активность самки была очень низкой. Большую часть времени она проводила в своей норе и перестала питаться. В сентябре 1997 года самцы изменили свое поведение и стали жить в отдельных норах.
Самка переехала в нору к одному из самцов и в это время он был очень терпим к ней . Иногда самец держал самку за хвост или переднюю лапу, но она реагировала дружелюбно, без каких-либо попыток убежать. В течение этого периода самка начала интенсивно питаться. Другой самец не обращал внимания на пару.
В ноябре самка ушла от первого самца и переехала ко второму. Они жили вместе вплоть до откладки яиц в январе 1998 года. После кладки последовал трехнедельный период интенсивного откорма самки. Впоследствии, поведение самцов и самки вернулось к обычной схеме, описанной выше.
В течение этого брачного периода не было замечено ни одной копуляции. Но следующей осенью все таки было отмечено одно прерванное. После погони и укуса самец поймал самку в бассейне и крепко держал ее переднюю лапу во рту, во время совокупления в типичной позе для ящериц, подложив основание хвоста под хвост самки. Через десять минут это поведение было прервано из-за посетителей зоопарка.
Размножение
10 января 1998 года самка выкопала углубление в одном из карманов для растений и отложила четыре очень крупных яйца (70-74 х 31-34 мм, 43,0-47,50г). Измерения проводились спустя 24 часа после откладки - до помещения яиц в инкубатор. По сравнению с ранее опубликованными данными, размер кладки был довольно небольшим (Werler 1970, сообщил о 7 яйцах, Vanderhaege, 1971 о 5 яйцах). Яйца белого цвета, сухие и соприкасались, но не слипались. Самка не защищала свою кладку. Инкубация на слегка влажном вермикулите при температуре 29 - 30°C. 9 февраля и 18 марта были удалены два неоплодотвернных яйца. Третье яйцо погибло 7 июня, в нем был обнаружен деформированный эмбрион. 20 июня, после 161 дня инкубации из последнего яйца вылупилась ящерица.
Детеныш
Детеныш (общая длина 391 мм, SVL 151 мм, длина хвоста 240 мм, вес 122 г) напоминал маленькую взрослую особь с окраской головы по женскому типу. Для его выращивания использовалось укрытие размером 50 х 30 х 32 см с водоемом, ветками, лампой и температурным режимом, таким же, как у взрослых особей.
Свою первую пищу - маленьких брюхоногих моллюсков Cepea, он получил на 19-й день. Vanderhaeghe (1971) сообщил о двух молодых особях, отказавшихся от Cepea, но принявших небольших водных брюхоногих моллюсков. Позже молодняк стал употреблять нарезанных виноградных улиток.
Автор: Ivan Rehak, 1999, оригинал статьи
Перевод: Дарья Змеева
Список литературы:
Riccardo Antonini, Rupert Kainradl, Michaela Gumpenberger, Anton Weissenbacher, Doris Preininger. Sexual dimorphism in postcloacal scales in the northern caiman lizard (Dracaena guianensis). Herpetozoa 36: 263–272 (2023) DOI 10.3897/herpetozoa.36.e109056