Синдром Марфана (СМ) – это генетическое заболевание соединительной ткани, которое может оказывать значительное влияние на многие органы, включая глаза. В офтальмологии СМ ассоциируется с рядом специфических проявлений, которые могут потребовать особого внимания и подхода в диагностике и лечении.
Основные офтальмологические проявления СМ:
- Эктопия хрусталика: часто является ключевым признаком, при котором хрусталик глаза смещается из своего нормального положения.
- Миопия (близорукость): высокая степень близорукости часто встречается у пациентов с СМ.
- Расширение и уплощение роговицы: изменения в форме и размере роговицы могут быть обнаружены при СМ.
- Изменения в сосудах сетчатки: могут проявляться как изменение калибра сосудов.
Диагностика: Оптическая когерентная томография (ОКТ) используется как один из методов диагностики СМ, позволяя оценить структурные изменения в глазу. Диагностические критерии СМ также включают наличие мутации в гене FBN, особенно при отсутствии семейного анамнеза и расширения аорты.
Лечение: Лечение СМ в офтальмологии может включать коррекцию зрения с помощью очков или контактных линз для управления миопией. В случаях эктопии хрусталика может потребоваться хирургическое вмешательство. Кроме того, регулярный мониторинг состояния сетчатки и роговицы является важным для предотвращения дальнейших осложнений.
Заключение: Синдром Марфана требует комплексного подхода в офтальмологии, учитывая его влияние на различные структуры глаза. Ранняя диагностика и адекватное лечение могут помочь улучшить качество жизни пациентов и предотвратить серьезные осложнения, связанные с этим заболеванием.
Автор статьи:
Врач Офтальмолог: Цыганов Артем Захарович
Записаться на прием вы можете на сайте Первая глазная клиника, или по телефону 84954400809. Наш специалист ответит на все ваши вопросы.
г. Москва, ул. Вересаева, д. 14
телефон 84954400809
график работы: 09:00-18:00
Первая глазная клиника
Одноклассники
ВКонтакте
Ютуб
Рутуб