Генетические мутации — это инструмент, с помощью которого природа добавляет в жизнь новые вариации. Если мутации приводят к появлению полезных признаков, они передаются из поколения в поколение и могут распространиться на всю популяцию конкретного вида.
Эволюция была бы просто невозможна без время от времени возникающих мутаций, наделяющих существ новыми свойствами. Возьмем, к примеру, людей. Около 12 000 лет назад у одного человека произошла мутация, которая дала ему невероятную способность переваривать коровье молоко. Сегодня эта мутация является общей чертой большинства людей.
По оценкам ученых, каждый раз, когда человеческий геном воспроизводит себя, возникает около 100 новых мутаций. Большинство из них безобидны и незначительны, но время от времени мутация проявляется в форме, казалось бы, сверх способностей.
Что касается цветового зрения, у людей довольно острое зрение по сравнению с другими животными. Наличие трех типов колбочек в наших глазах дает нам эволюционное преимущество как охотникам-собирателям, позволяя нам лучше различать фрукты и ягоды, чем животные, имеющие только два типа колбочек.
Дальтонизм — это состояние, вызванное мутацией гена, которая отключает одну из этих колбочек. Это гораздо чаще встречается у мужчин, поскольку гены, отвечающие за определение красного и зеленого цветов, находятся только в Х-хромосоме. Поскольку у мужчин есть только одна Х-копия, в случае возникновения мутаций в Х-хромосоме у них с большей вероятностью проявятся измененные черты характера, чем у женщин, имеющих две Х-хромосомы.
Но что, если вместо отключения одного из колбочек мутация увеличит диапазон цветов, которые он сможет обнаружить? Если бы мутация произошла у мужчины, она, скорее всего, привела бы лишь к небольшому смещению цветового спектра. Но если у женщины одна из ее Х-хромосом имеет эту мутацию, а другая нет, это гипотетически приведет к тому, что она обретет способность видеть расширенный диапазон цветов, невидимый для большинства людей.
Согласно исследованию, примерно 12% женщин обладают такого рода «суперзрением», хотя ученые официально назвали это состояние тетрахроматией.
1. Сверхплотные кости
Помните фильм «Неуязвимый», где Брюс Уиллис и Сэмюэл Л. Джексон находятся на противоположных концах спектра плотности костей? Эта концепция основана на гене, известном как белок 5, связанный с рецептором липопротеинов низкой плотности (LRP5), который контролирует плотность костей в организме. Мутации этого гена могут вызвать дегенеративные заболевания, такие как остеопороз, из-за которых кости становятся хрупкими. Но в некоторых редких случаях этот ген может повысить плотность костей до такой степени, что они станут неразрушимыми на уровне адамантия.
В одном из таких случаев мальчик из Среднего Запада Америки попал в ужасную автомобильную аварию, не получив в результате не одного перелома. Это побудило врачей и ученых обследовать его родственников, и, к их изумлению, они обнаружили, что никто в его семье никогда не ломал кости, включая 93-летнего дедушку.
Однако у состояния «неломающейся кости» есть небольшой побочный эффект. У некоторых людей с мутацией LRP5 также наблюдаются выступающие костные наросты на нёбе.
2. Супергибкость
Люди с генетическим заболеванием, известным как синдром Марфана, как правило, чрезвычайно гибкие. Эта способность выглядит настолько ужасающие, что они могут сделать карьеру, играя изуродованных призраков и гулей в фильмах ужасов. По крайней мере, именно так поступил испанский актер Хавьер Ботет, когда обнаружил, что может сгибаться и поворачивать свое тело в безумные искажённые позы.
Синдром Марфана поражает соединительные ткани организма. Люди с этим заболеванием, как правило, ненормально высокие, имеют удлиненные и очень гибкие конечности. Однако это болезнь широкого спектра, а это означает, что люди с легкими случаями могут вести вполне нормальную жизнь, но тяжелые случаи могут привести к порокам сердца и недостаточности других органов, которые могут быть опасными для жизни.
3. Суперпереносимость боли
Некоторые исследования показали, что люди с рыжими волосами более терпимы к жгучей боли и острой пище. Хотя это может иметь какое-то отношение к слухам о том, что у них нет души, скорее всего, это связано с вариацией гена MCR1, который отвечает за рыжие волосы, а также ограничивает выработку меланина (причина, почему все рыжеволосые такие бледные). Вероятно, хорошо, что они тоже могут терпеть боль, поскольку та же мутация гена приводит к тому, что они становятся менее чувствительными к анестетикам.
4. Супербессонница
Большинству взрослых требуется от семи до девяти часов сна в сутки, чтобы полностью восстановить силы. Однако в 2009 году был опубликован журнал, в котором ученые выявили первую генетическую мутацию, связанную с продолжительностью сна.
Проведя генетические тесты на участниках теста на сон, исследователи обнаружили мать и дочь, у которых есть аномальная копия гена, известного как DEC2, который влияет на циркадный ритм. В результате им требуется гораздо меньше сна, чем среднестатистическому человеку.
Хотя мутация была обнаружена только у двух человек, сила исследования обусловлена тем фактом, что эффект сокращенного сна был воспроизведен в экспериментах с использованием мышей и плодовых мух. Таким образом, исследование дало ученым столь необходимое руководство о том, где искать генетические черты, связанные с характером сна.
5. Супер сексуальные ресницы
Вам когда-нибудь хотелось иметь более густые и длинные ресницы, которые, как утверждают косметические компании, они могут вам дать? Что ж, если вы родились с мутацией, известной как дистихиаз, у вас может быть больше ресниц, чем вы рассчитывали. Эта доминирующая черта приводит к росту двух полных рядов ресниц на каждом веке. Элизабет Тейлор, которая всегда была известна своими потрясающими глазами, прославилась наличием этой мутации. Но это не все так радужно: этот атрибут также может вызывать царапины на роговице и связан с другими, менее привлекательными состояниями, такими как опухшие конечности и варикозное расширение вен, возникающее в результате лимфедемы.
6. Суперсила
Это может звучать как что-то из комикса, но настройка определенных генов в человеческом организме может на самом деле раскрыть титаническую силу без необходимости терпеть изнурительные тренировки. Белки миостатин и активин А — это два белка, которые обычно секретируются мышечными клетками для подавления чрезмерного роста. Они в основном регулируют размер и количество ваших мышечных клеток, тем самым ограничивая вашу общую силу. Как и следовало ожидать, люди с генетическим заболеванием, которое не позволяет им производить эти белки, естественным образом способны нарастить свои мышцы необычайно большими, что приводит к суперсиле без тяжелой атлетики или стероидов.
7. Супериммунитет
Серповидноклеточная анемия — это наследственное заболевание, характеризующееся мутированной формой гемоглобина, из-за которой эритроциты принимают искаженную форму, что снижает их способность переносить кислород. Хотя это, очевидно, вред, есть и положительная сторона, поскольку серповидные клетки оказались весьма устойчивыми к малярии.
Люди с тяжелой серповидно-клеточной анемией несут две копии мутации, но люди с единственной копией сохраняют устойчивость к малярии, не проявляя каких-либо симптомов серповидноклеточной анемии. Это потому, что у них все еще достаточно эритроцитов нормальной формы, чтобы свести на нет эффекты деформированных.
Исследования показывают, что определенная вариация в генах, ответственных за серповидно-клеточную анемию, может обеспечить до 93% более высокую устойчивость к малярии, сопровождающуюся лишь легкими симптомами анемии. Подобная мутация может очень быстро распространиться среди человечества, поскольку она, несомненно, полезна для выживания.
Подписаться на канал
Интересные статьи:
- Квантовое самоубийство
- Что такое CRISPR
- Как змеи потеряли ноги
- 8 профессий, которым меньше всего угрожает ИИ
- 8 профессий которые заменит ИИ