Уважаемые читатели, много пишу про здоровье, а особенно про желудочно-кишечные проблемы. Для меня это слабое звено.
На протяжении всей жизни меня особо не беспокоил ни желудок, ни кишечник.
Все началось пять лет назад, появились вздутия, урчания, диареи. На какое то время все это проходило, потом снова возвращалось.
Сначала связывала эти проблемы со стрессом, как раз в то время у моего сына произошел развод, начались суды.
Тогда стала обследоваться. Первое, что проверила, был желудок, сделала ФГДС, через три дня подхватила ко.вид, попала в больницу с тяжёлой пневмонией, выкарабкалась.
Потом продолжила поиски причин, была сделана колоноскопия, рентген кишечника, ректороманоскопии и много чего другого.
Точный диагноз мне так никто не поставил, писали – синдром раздражённого кишечника.
Некоторые врачи предполагали, что из за метформина, но я его пила до этого много лет. Поменяли схему приема этого лекарства, улучшения не наступало.
За эти годы перепито тонны самых разных лекарств, пробиотиков. Улучшений так и не было.
К чему пришла в настоящее время?
Над своими недомоганиями думала постоянно, ходила платно к врачам, сдавала анализы.
В последнее время меня стало очень тянуть на мороженое, иногда его покупала, хотя мне нельзя сладкое.
Заметила, что после употребления мороженого, начиналась всегда диарея. Сначала грешила на качество мороженого, я покупала всего один вид. Так продолжалось постоянно в последнее время.
Решила сдать кровь на лактазную недостаточность. Сдаю платно анализы всегда в Гемотесте, о нем писала здесь.
Это генетический тест, показывающий нарушение усвоения лактазы. Она не усваивается организмом, потому что в организме не хватает фермента, который расщепляет молочный сахар.
От этого возникает расстройство пищеварения.
Все связано с геном MCM6, он отвечает за выработку лактазы.
Непереносимость лактазы очень часто встречаемое заболевание, в Европе и России почти 50 % населения имеет эту проблему.
Мне, кстати, несколько лет назад платный гастроэнтеролог рекомендовала сдать этот тест, но я вот только сейчас собралась, оказалось, не зря.
Всегда плохо переносила молоко, мне никогда его не хотелось, его не пила. Все удивлялись тому, как это не пить молоко🤷♀️.
Заставляла себя есть творог, кисломолочку, но тоже особого пристрастия не было. Кальций надо было восполнять, поэтому приходилось употреблять.
Нам, женщинам, в менопаузе это актуально из-за остеопороза.
Анализ на лактазную недостаточность – считается наиболее точным, сдаётся один раз и на всю жизнь.
Какой ген у меня определили
Я являюсь носителем генотипа С/С, у меня отсутствует фермент расщепления лактазы.
Ответ анализа пришел на электронку, я не поверила, что такое может быть у меня:
Кстати, лактпзная недостаточность не лечится, от нее не избавится.
Есть еще генотип С/Т, он развивается в старшем возрасте, связан с низкими уровнем активности лактазы.
А такой генотип Т/Т – это хорошая усвояемость лактазы.
Кому интересно, вот цена этого анализа, недёшево:
Так что молочная продукция моим организмом не усваивается, это одна из причин расстройства пищеварения.
Пришла к этому сама, прошла огромное количество всяких врачей бесплатных и платных. На это ушло 5 лет моих мытарств.
Скоро расскажу о том, как буду пополнять кальций, исключив полностью из рациона молочку.
Уже стала покупать безлактозное молоко, пока еще не использовала.
Планирую попозже написать о питании, которое мне предстоит применять.
Самой даже очень интересно, какая я особенная, имею такое носительство гена.
Кто встречался с такой ситуацией, а может сдавал этот анализ? Есть ли среди вас такие? Очень интересно 🤔 узнать.
Поддержите пост 👍 и любыми комментариями. Подписывайтесь на МОЙ КАНАЛ.
