В Тюмени организован срочный сбор средств на лечение 11-месячной девочки. Малышке Есении Михайловой должны пересадить костный мозг, а донор нашелся только в Израиле.
У малышки тяжелое генетическое заболевание - мукополисахаридоз. Это нарушение метаболических процессов в тканях: из-за болезни не развиваются кости и хрящи, скелет развивается непропорционально, рост остается маленьким. Каждую неделю девочка проходит поддерживающую терапию в ОКБ №2 по пять часов. Препараты помогают замедлить процессы нарушения тканей организма, но никак не лечат тяжелое заболевание.
О страшном диагнозе родители маленькой тюменки узнали летом прошлого года. Сложнее ситуацию делает и врожденный порок сердца. Операция и реабилитация девочки обойдется в 30,5 млн рублей. Почти половину суммы собрал благотворительный фонд "Алеша". Родители малышки просят помочь неравнодушных тюменцев, так как операцию ребенку можно провести лишь до полутора лет.
Кстати, нас легко найти в Телеграм-канале. Мы пишем о самых актуальных событиях, происходящих в регионе. Чтобы присоединится, просто пройдите по ссылке. Мы есть и в ВКонтакте, если вам удобна эта платформа, также рекомендуем подписаться на наши новости. Следить за нами можно и в популярной Студии Дзен.