22-летняя Арина Крятова не получила в срок препарат «Кафтрио», которым ее должен по решению суда обеспечить минздрав Воронежской области. Об этом девушка сообщила корреспонденту «Горкома36». Арина Крятова с детства борется с тяжелым генетическим заболеванием – муковисцидозом. Все началось с пневмонии, когда девочке было всего полгода. Затем – реанимация и бесконечные обследования. Муковисцидоз врачи диагностировали у нее в три года. Борьба за выживание… Генетическое заболевание поражает дыхательный и желудочно-кишечный тракты. Арине не хватает кислорода, и, если не принимать назначенные препараты, она может задохнуться из-за скопления слизи в легких. До появления современного лечебного комплекса Арина, как рассказывает ее мама Екатерина, «жила у розетки», прикованная к кислородному концентратору. В 2021 году врачи московские назначили Арине сочетание препаратов «Кафтрио» и «Калидеко», которые в России не зарегистрированы. Сначала закупить дорогостоящие препараты помог фонд «ДоброСвет»,
Жительница Воронежа с муковисцидозом осталась без жизненно необходимых лекарств из-за срыва поставки
22 марта 202422 мар 2024
15
3 мин