Минздрав разработал форму выписки, которую получит производитель лекарства, если его зарегистрируют в государственном реестре лекарственных средств. Соответствующий проект приказа опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов для общественного обсуждения.
Выписка состоит из 15 пунктов. В ней указано, в частности, название лекарственного средства, наименование и адрес производителя, наличие в препарате наркотических средств и другая информация.
«Проект приказа направлен на реализацию реестровой модели предоставления государственных услуг при обращении лекарственных средств для медицинского применения», — говорится в пояснительной записке.