Начала писать статью и опять слезы на глазах. Хоть и говорят, что СД1 нужно принять не как болезнь, а смысл жизни, но не всегда так происходит, тем более в начале пути. Жизнь, как бы мы не хотели все равно делится на до и после. Моя история началась резкого и как то непонятно. Просто в один миг придя с работы ребенок лежал на диване, ничего не ел и ему было очень плохо. А дальше скорая, и фельдшер скорой сразу измерила сахар он был 22. В голове не укладывалось откуда. Три дня в реанимации. За эти дни ребенок ничего не ел, а если пытался, что то есть его сразу рвало. Потом перевели в эндокринологию, и там нам сразу сказали СД1 инсулинозависимый. Все звонили и с работы и родственники. Пытались поддержать, но было так тяжело, что ни чего не помогало. Ни понимаешь, что это за болезнь, как дальше, и даже самое элементарное как ставить этот инсулин, что нужно для того, что бы измерить сахар, даже как называется эта штука при помощи которой протыкать палец. И только благодаря врачам, которые разговаривали с тобой, отвечали на все твои вопросы началось хоть какое то понимание всего. Потом "Школа Диабета" как мне кажется самая нужная часть. Там нам рассказали обо все, что связано с СД1. Как ставить инсулин, что кушать, как что называется. Стало конечно понятнее, но когда нас выписали при каждом подъеме сахара бросало в пот. Оформили инвалидность. Первые пол года что бы не проспать сахара я заводила будильник на двенадцать ночи, на три утра и на шесть утра. Недосып был ужасный вырубало при каждом удобном случае. С работы пришлось уйти и заняться только ребенком. Первый год ходила с ним в школу сидела первый урок, потом инсулин, перекус. Уходила через два часа снова бежала встречать после школы ( ребенок тогда учился во втором классе). Нам конечно очень помогала Либра которую на выдают бесплатно. Когда слушала "Школу Диабета" второй раз уже как то все было намного понятнее и даже иногда, что ты все знаешь, но это далеко не так. На форуме мамочек с детьми с СД1, они писали про какие то датчики, которые каждые пять минут подают данные о сахарах ребенка на их телефон. Заинтересовалась нашли такой датчик. Называется Мяо Мяо и крепится к Либре. Купили, конечно долго разбирались с установкой, но все смогли. Теперь я вижу сахара ребенка, даже когда он в школе и далеко от меня. Многие подумаю зачем надо о таком писать. Это наверно моя какая то отдушина вот я написала все это и вроде даже стало легче. А может кому то поможет, ведь ты не одна такая, нас много. Да жизнь делится на до и после, но с этим на учится жить. А в следующей статье расскажу о нашей первой поездки на море. Да и вообще буду писать как мы учимся жить с СД1.