Инспекторы Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выразили обеспокоенность по поводу оценки и документирования практики содержания животных в компании Neuralink, во время инспекции лаборатории стартапа по производству мозговых чипов в Калифорнии.
Инспекция FDA, проведенная в июне в лаборатории Neuralink во Фримонте, выявила ряд недостатков в обслуживании научного оборудования, соблюдении санитарных норм и документации по содержанию животных, говорится в отчете.
В ходе проверки инспекторы отметили проблемы, связанные с благополучием животных, в частности отсутствие необходимой документации об условиях их содержания. Neuralink не смогла предоставить документацию за двухлетний период с 2021 по 2022 год, касающуюся калибровки и поддержания "монитора жизненных показателей". Кроме того, у компании отсутствовала документация по проверке качества воды в 2022 году.
Несмотря на эти выводы, FDA не отклонило запрос Neuralink на продолжение испытаний на людях.
Цель Neuralink, напомним, – разработка имплантируемых мозговых чипов для создания прямого человеко-машинного интерфейса.
