Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) - многогранное заболевание. Разнообразны и гены, которые определяют его развитие, и клинические проявления, и подходы к лечению. В отношении генетики можно сказать, что СПКЯ - полигенное заболевание, т. е. его наличие определяется сочетанием множества генов и внешних воздействий. На сегодня известно 14 полиморфизмов, ответственных за развитие СПКЯ: регулирующие стероидогенез; кодирующие рецепторы к гонадолиберинам и гонадотропинам; определяющие процент жировой массы и склонность к ожирению; кодирующие рецепторы к инсулину и их субстраты; усиливающие риск развития инсулинорезистентности и сахарного диабета 2 типа; кодирующие рецепторы к витамину D и регулирующие метаболизм фолиевой кислоты. Разнообразие генов определяет разнообразие клинических проявлений. У кого-то из пациенток на первый план выходит ожирение, у кого-то - инсулинорезистентность, у кого-то - нарушения менструального цикла. Тем не менее существуют дигностические критерии, позволяющие
Синдром поликистозных яичников
2 марта 20242 мар 2024
9
2 мин