Ученые из Университета Ватерлоо в Канаде представили новую методику борьбы с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) в рамках генной терапии. Работа, опубликованная в журнале Journal of Controlled Release, открывает новые перспективы в лечении ВИЧ-инфекции, с которой на сегодняшний день живут около 39 миллионов человек по всему миру.
ВИЧ, атакующий иммунную систему и белые кровяные тельца, делает организм уязвимым перед другими инфекционными заболеваниями. Существующие методы лечения, такие как антиретровирусная терапия (АРТ), не способны полностью избавить от вируса, который может прогрессировать и провоцировать развитие СПИДа спустя 10 и более лет.
Новый метод, основанный на создании нанопрепаратов с малыми интерферирующими РНК (siRNA), позволяет регулировать экспрессию специфических генов в организме.