Миллиарды долларов тратятся корпорациями на изобретение так называемого "действующего вещества" или "международного непатентованного названия", которое составляет основу лекарственного препарата и обусловливает его лечебное действие.
После изобретения вещества примерно первые 5 лет оно выпускается традиционно самим разработчиком. Далее право на производство лекарства под различными торговыми названиями приобретают другие крупные фармацевтические предприятия, а также прочие компании и страны.
Этим объясняется изначально высокая стоимость нового препарата и дальнейшее снижение его стоимости вплоть до выпуска недорогих так называемых дженериков (препараты с аналогичным действующим веществом). Одновременно снижается и контроль за качеством выпуска препаратов с одним и тем же действующим веществом, но разными торговыми названиями.
Действующее лекарственное вещество проверяется на наличие заявленного лечебного действия путем проведения клинических исследований, что подробно описывается в инструкции к препаратам.
Биологически активная добавка (БАД) на наличие лечебного действия или заявленной эффективности НЕ проверяется, а проверяется в ЛУЧШЕМ СЛУЧАЕ лишь на отсутствие прямого вреда здоровью.
Состав БАД и лекарства может быть схожим, но может значительно отличаться концентрация действующих веществ, происхождение и качество сырья, технологии производства, что делает БАД полностью зависимым лишь от добросовестности производителя.
Коммерческий вопрос
Торговая наценка на лекарственные препараты регламентируется законодательством, местными органами власти, контролируется антимонопольными органами.
Торговая наценка на БАД никак не регулируется, поэтому аптекам зачастую выгодно предложить покупателю БАД вместо лекарства с целью увеличения выручки и прибыли.
#БАД
#лекарство
Больше информации в нашем телеграмканале - подписаться