Всем привет, я РСник без стажа, РС диагностировали в 2023 году, хотя нет стаж уже маленький есть, и я как, человек ищущий ответы на свои вопросы, в принципе их так или иначе получила. Для кого эта статья, наверно все таки в первую очередь для меня, дабы не забывать, для чего и почему. Вся информация о нашем заболевании мною была получена от моего врача невролога, из интернета когда я пыталась найти хоть что-то по этому заболеванию, но к сожалению, очень много информации ушло, и поэтому, чтобы помнить для чего и почему я делаю или же не делаю что-то, я решилась на создание некоего своего личного ресурса. Начну пожалуй с витамина D. Итак все мы знаем о том, что витамин D очень важен, но многие ли из нас знают насколько он важен для нас РСников? Можно много и долго писать о том, что во всем мире исследуют влияние витамина D на больных РС, можно дать много ссылок на данные исследования, но вывод во всех этих исследованиях один, витамин D нам необходим как воздух. (мой личный вывод) Ес