Анна Коломенская с 2015 года начала заниматься социальной деятельностью, создавала различные проекты и руководила ими. С 2017 года она пришла к пониманию, что хочет помогать людям с инвалидностью, и в 2018-м создала свой первый инклюзивный проект «1+1. Учимся жить вместе», направленный на социализацию людей с инвалидностью. Он получился настолько успешным, что участники проекта попросили сделать его постоянным. Благодаря ему сформировалось большое сообщество людей с разными видами инвалидности, которые стали активно участвовать в мероприятиях проекта, заводить новых друзей, расширять круг своих интересов. Чудесным образом создавались семьи, ребята устраивались на работу, жизнь участников проекта «1+1» закипела: Анна проводила для них адаптивные занятия физкультурой, организовывала сплавы на байдарках, ребята стали посещать кино и даже начали танцевать.
Со временем Анна поняла, что пришла к чему-то большему. В тот период она начала посещать церковь, укрепилась в вере и поняла, что только с помощью высших сил можно начинать серьезные изменения. После чтения мотивационной книги родилась миссия организации: помогать людям с инвалидностью становиться равноправными членами общества. Так открылась некоммерческая организация АНО «Центр поддержки людей с ОВЗ «1+1», а в жизни ее руководителя начался новый этап.
Вот чем Анна поделилась с нами:
— В 19 лет у меня обнаружили сложный неизлечимый диагноз — рассеянный склероз. Проявляется заболевание по-разному, его называют болезнью с тысячью лиц. Комбинации могут быть различными — у человека может быть всё нормально, и он вдруг перестаёт ходить или у него начинаются проблемы с координацией движений, может полностью исчезнуть зрение. За 15 лет болезни я узнала, как чувствуют себя люди с инвалидностью по зрению, слуху, проблемами с опорно-двигательным аппаратом, особенностями в развитии, нарушениями функций организма. Год за годом диагноз открывал мне новые грани. Восстановление после обострения всегда занимает разное время. Качество жизни сильно ухудшается, когда что-то не в порядке со здоровьем, однако никогда нельзя унывать. Я научилась давать себе только один день на грусть.
В организации мы вдохновляем ребят находить положительные моменты в своей жизни, концентрироваться на своих возможностях, даже если кажется, что их совсем немного, искать новые пути реализовать себя через то, что нам дано Богом. Уныние не дает шансов на успех и свободу. Мы верим, что сознание людей с инвалидностью изменится и они поймут, что их возможности безграничны.
Про проект
— Наша миссия — помогать людям с ОВЗ стать равноправными членами общества. Центр поддержки существует с января 2018 года, но организация зарегистрирована чуть меньше года назад. За 6 лет работы проекта «1+1» многие участники нашли свое место в жизни, создали семьи, расширили круг своих знакомых, нашли новые увлечения, устроились на работу, стали волонтёрами и научились создавать и претворять в жизнь собственные проекты. Самое главное, чему я научилась за долгие годы своей болезни, — смирению и благодарности. Я чувствую себя здоровой. Все болезни даются ради чего-то, правда? Мне болезнь дана, чтобы лучше понимать людей, которым я помогаю.
Участники выставки:
Мария, 47 лет
Мария — яркая и харизматичная женщина. Она подходит ко мне, держа за руку приятельницу, уверенная, смотрит прямо в глаза. Мне на ухо шепчут: «Это Мария, она незрячая». Невооруженным взглядом это сложно понять. Зрение она потеряла в 29 лет: они с подругами были в Турции, отмечали день рождения и, видимо, купили некачественный алкоголь. Спустя два дня после праздника у нее почти полностью пропало зрение. Врачи разводили руками — с остальными ее друзьями такого не случилось, почему именно Мария стала жертвой некачественного спиртного — загадка. Но восстановить зрение так и не удалось.
— Конечно, первые месяцы я очень горевала. А потом решила взять себя в руки и научиться все делать самостоятельно. Я и к сыну на родительские собрания ходила, и по дому все делала и делаю: готовлю, стираю, убираю. При этом я ничего не вижу, вас, например, я не вижу (смотрит на меня), могу различать только пятна света и темноты. Это никак не мешает мне быть свободной. Сейчас я преподаю необычное вязание пальчиками. Мы вяжем разные изделия — начиная от маленьких зверюшек, заканчивая огромными подушками. Научили меня этому два мастера — зрячие женщины, которые взялись работать с небольшой группой незрячих. Такое творчество очень отвлекает, людям с ОВЗ очень важно общаться, взаимодействовать и быть вместе.
Никита, 26 лет
Никита живет с мамой 5 лет. До этого его воспитывал интернат. Мама его, конечно, навещала, но домой забирать не спешила, состояние здоровья не позволяло. После 20 лет интернатских ребят переводили в психоневрологический интернат, Никита успел пожить там год и попросил маму забрать его домой. Три года они жили в пятиэтажке без лифта. Мама каждый день спускала коляску на первый этаж, Никита осторожно преодолевал ступеньку за ступенькой.
— Сейчас я выкладываю мозаику, шью на машинке подушки, езжу на обучения, общаюсь со многими ребятами с ОВЗ. Скучать не приходится. Мама занимается репетиторством, она инвалид 2-й группы. Я у нее единственный сын, она для меня — Бог. Я ей очень благодарен за то, что она меня вытащила из интернатской жизни.
Светлана, 58 лет
Куклами Светлана начала заниматься, чтобы не сойти с ума, став лежачей. «Дайте мне ненужные тряпки, я буду творить!» — с 2016 года из-под ее рук выходят совершенно потрясающие сказочные герои.
— По профессии я швея, а куклами занимаюсь уже лет 6. Некоторые герои мне снятся, некоторые получаются совершенно спонтанно — начинаю делать одно, а на выходе получается совсем другой персонаж. Каркас моих игрушек сделан из проволоки, на нем — пищевая фольга, потом нитки, клей, несколько слоев глины. Заготовку я разукрашиваю акрилом, пастелью, акварелью. У меня нет художественного образования, только интернатское в 8 классов. В молодости я рано вышла замуж, родился один сын, потом второй, а я все время боялась начать самовыражаться. Как на меня посмотрят? Что скажут? Как подумают? А сейчас я все делаю по своим правилам.
Елена, мама Сергея 25 лет
У Сережи ДЦП — причина щипцевых родов, перенесенная в младенчестве клиническая смерть. Родители положили всю жизнь на то, чтобы воспитать сына: мама получила образование логопеда, с трех лет гипсовала сына, чтобы он не стал колясочником. После окончания колледжа отправили в институт — Сережу брали в 4 института, но семья выбрала тот, куда физически ему будет удобнее добираться. Но Елена, мама Сергея, признается, что ни диплом колледжа, ни института не дают сыну билета во взрослую жизнь — в Воронеже людей с ОВЗ не берут на работу, не придумали таких рабочих мест, не создали условий, чтобы эти ребята смогли применить там все свои полученные навыки.
— Сейчас Сережа занимается 3D-моделированием, делает сувениры. Мы очень надеемся, что работодатели все-таки создадут рабочие места с учетом особенностей людей с инвалидностью, потому что мы каждый день на такси возили его на очные занятия из Тенистого, а в итоге понимаем, что все это было впустую. Кстати, не все сотрудники такси берут инвалидов — многие приезжали, видели человека с палочкой, разворачивались и уезжали. Представьте, что он чувствовал в этот момент? Воронежу очень нужно социальное такси. А вообще наш диагноз — это дистанция длиной в жизнь. Боритесь за своих особенных детей, и вы справитесь.
Чтобы быть в курсе новостей, подписывайтесь на социальные сети центра:
TG: https://t.me/dvizhenie1plus1
Регистрация на проект по номеру телефона 8 952 557 02 74.