Когда Нив Гриффин была беременна своим первым ребенком, на 20-й неделе УЗИ показало, что у ее малыша проблемы с сердцем.
Но только после рождения ее дочери Лекси врачи обнаружили у нее редкое заболевание - у ее сердца было пять врожденных пороков. Ребенка срочно прооперировали спустя несколько часа после рождения. "Ей было всего два часа, когда ей сделали первую операцию. Затем ей сделали еще одну, когда ей было семь дней. Она была ИВЛ, не могла взять бутылочку. Буквально сразу после обширной операции ее отправили в реанимацию на день или два, но заметили, что ее сердце плохо работает. Поэтому ее пришлось вернуть в операционную и установить кардиостимулятор. В тот момент вы просто смирились с этим диагнозом. Она попала домой только когда ей исполнилось три месяца. Все подарки, которые мы получили для новорожденной - мы просто отдали", - рассказала мать девочки.
Ирландке тогда было всего 23 года, и это был ее первый ребенок, поэтому она выписалась из больницы, чтобы побыть с дочерью после первой операции. После того как Лекси выписали из больницы три месяца, жизнь семьи вошла в нормальное русло, но, к сожалению, это продолжалось недолго. "Она попала домой в три месяца, но нам постоянно приходится ходить на осмотры. Она проходит их всю свою жизнь. В пять месяцев мы пришли на осмотр, и они немного изменили кардиостимулятор, пытаясь определить уровень нагрузки, но, ее сердце тогда просто остановилось. Нам пришлось срочно ехать в отделение скорой помощи, и они не знали, смогут ли они вернуть ее к жизни, это было безумие. Первый год ее жизни мы не знали, что происходит. Мы думали, что, когда вернемся домой, все будет хорошо, но у нее не было хорошего иммунитета, поэтому она болела всем подряд. С тех пор ей потребовалось еще операции, в октябре ей сделали последнюю. Можно подумать, что с возрастом становится легче, потому что она немного лучше понимает происходящее", - сказала Нив.
Мать старается быть честной с дочерью в вопросах здоровья, она может рассказать ей лишь немногое. "Нам столько раз говорили, чтобы мы попрощались с нашей девочкой, а как объяснить это годовалому, двух- или трехлетнему ребенку? Теперь она знает, что у нее особенное сердце, ей нужно принимать лекарства".
Теперь для Лекси, которой сейчас 9 лет - это все стало нормой, она отождествляет себя с кем-то особенным: "У Железного человека есть специальная коробка вместо сердца, и у меня есть такая же". А после операции у меня еще и механический клапан, так что Я похожа на него, но только я девочка".
Для большинства людей, которые не знают, через что пришлось пройти Лекси - она самый обычный ребенок. "В большинстве случаев вы даже не заметите ее болезнь. Она учится в общеобразовательной школе, ходит на танцы, гуляет с друзьями, плавает, все делает, как обычные здоровые дети. Но ей бывает плохо. Сейчас она снова болеет, и это уже третий раз в этом году, когда она простудилась. Еще одна вещь, с которой нам приходится быть очень осторожными, - это кардиостимулятор, который ни в коем случае нельзя задеть", - сказала мама девочки для The Sun.
Врожденные пороки сердца (ВПС) – это большая группа разнообразных по формированию и анатомии аномалий внутриутробного развития сердца и крупных сосудов, впадающих в его полости или выходящих из них. По разным данным, частота встречаемости ВПС в России варьирует от 2 до 15 случаев на каждую 1000 новорожденных детей.
Без цензуры мы публикуем у себя в Телеграм-канале.