Н.П. Каняев. Производство сульфазола (продолжение).
Проделав довольно большое количество пробных синтезов, мы решили приступить к организации
установки полузаводского типа. Прежде всего приобрели кислотоупорные сосуды большой емкости. В этом нам помог Кинешемский завод керамических изделий. В это время создался штат уже официальной лаборатории синтеза сульфазола. Технологический процесс синтеза сульфазола и промежуточных продуктов для его получения мы разделили на 8 операций, в соответствии с этим было организовано несколько отделов: отдел получения хлорацетона (этим отделом заведовала Г.В. Крупинская), отдел получения тиомочевины. Этим отделом заведовала инженер Т.С. Маклашина, в нем работали З.П.Иванова и Е.Т. Ермакова. Остальные операции проводили мы с Е.А. Шиловым вместе с инженером В.И. Николаевой и П.Т. Пестовой.
Начальные операции проходили исключительно легко, но самые большие трудности возникали при очистке аминометилтиазола. Его было необходимо освободить от воды и окрашивающих темных примесей. Для этого была необходима перегонка в вакууме. Это легко было осуществить в обычных лабораторных масштабах, но в наших условиях получения больших объемов такая процедура представляла значительные затруднения. После долгих поисков мы стали проводить такую операцию в сосуде, представляющем собой металлическую трубу, соединенную со стеклянным холодильником и водоструйным насосом. Сначала отгонялась вода, затем перегонялся аминометилтиазол. Когда аминометилтиазол неожиданно бурно растворялся и смола бросалась в холодильник и приемник, операцию приходилось прерывать для очистки системы от смолы. В общем перегонка аминометилтиазола была самым узким местом всего производства. Конденсацию его мы проводили в среде пиридиновых оснований, при постоянном перемешивании и умеренном нагревании.
Окончательная операция гидролиза ацетила проходила в щелочном растворе, и по окончании реакции сульфазол осаждался прибавлением кислоты, но осаждение мы проводили не до конца. В результате получался почти бесцветный сульфазол. Остаток раствора после фильтрования сульфазола осаждался уже окончательно, причем, получался продукт желтого цвета, который употреблялся для лечения различных язв на коже, в том числе - лечения ожогов.
В создании установки самое непосредственное участие принимал главный механик института Д.С. Барвинский. Он сутками находился в нашей лаборатории, конструировал и своими руками собирал аппаратуру. Установка работала с декабря 1942 года по август 1944 года, круглосуточно,
производя до 500 г в сутки ценнейшего лекарства, которым снабжались госпитали нашего города, Ивановской области и близлежащих областей».
Скольким людям спасли жизнь и сохранили здоровье сотрудники кафедры органической химии в военные годы? Тогда этого никто не считал, а сейчас это уже невозможно сделать. По заданию Ивановского отделения аптечного управления в годы войны на кафедре производили бриллиантовую зелень, синтезировали также 6 кг ацетилсульфанилгуанидина и очистили перекристаллизацией свыше 100 кг белого стрептоцида. Научная работа кафедры в то время была направлена на изучение синтезов производимых фармацевтических препаратов.