Уважаемый автор! Впервые увидела ваш канал. Спасибо, что делитесь жизненными ситуациями. Могли бы вы рассказать , как организована мед.помощь вашим детям. Вы живете не в России и потому интересно, как процесс работы с особенными ребятами налажен в других развитых странах. Стоит ли на учете у врачей, принимаете ли лекарства, есть ли инвалидность? Мои вопросы отнюдь не праздны. В нашей семье растет человечек с генетическим заболеванием. Спасибо заранее.
Но все же мне интересно что входит в корзину для аутистов в Канаде.
Здесь сразу два вопроса, но тема одна. Поэтому я решила их объединить в единую статью.
А теперь постараюсь ответить на вопросы читателей. Хотя, будет не просто.
Дело в том, что Канада большая. Она состоит из 13 «областей». Каждая область отличается и выплатами и качеством мед. обслуживания.
Признаться, наша «область» позади Канады всей во многих аспектах. Это одно.
А второе, мы живем очень удаленно. До большого (столичного города) 120 км. Рядом с нами деревушка с населением 400 человек. Там же и школа, где учатся наши дети. Чуть подальше (25-35 км) есть небольшие городки с населением 10-20 тысяч.
Конечно, нашу местность нельзя сравнивать со всей Канадой.
Поэтому, мой опыт основан лишь исходя из нашей жизненной ситуации, а не положением в стране в целом.
Инвалидность у наших детей есть. Процесс ее получения очень прост.
Начинается все с того, что родители или семейный врач видят отставания в развитии ребенка. Появляется диагноз аутизм под вопросом. Такого ребенка отправляют на проверку к специалисту, который имеет право поставить этот диагноз. Это может делать только лицензированный врач, который учился диагностировать аутизм.
Обычно проверка длится час-два. Если нужно, назначается еще одна встреча.
В нашем случае, диагноз был поставлен при первичном осмотре и Тиму и Эле.
Пишу про своих младших детей
Тим 7 лет
Эля 4 года
Диагноз РАС
Дальше врач делает все сам. Родителям только дают расписаться в документах. Врач оформляет инвалидность. Государство начисляет инвалидские деньги. Родитель получает кучу информации и уходит домой, переваривать случившееся.
Ребенок, чаще всего, наблюдается у педиатра. Если есть какие-то проблемы со здоровьем (кроме аутизма) назначаются проверки у специалистов. Так, например, Тима направили к аллергологу из-за сильной аллергии.
И оба наших младших наблюдаются в клинике питания из-за скудного рациона. Там, если врач посчитает нужным, дети проходят дополнительные обследования. Нутрициологом высчитывается их суточная норма потребления пищи. Назначаются витамины. Они же выдают нам протеиновые коктейли PediaSure для наших малоежек.
В остальном наши дети здоровы. С жалобами, которые у нас встречаются, справляется педиатр.
Хотя бы раз в год, необходимо приводить ребенка на проверку к врачу. Мы ходим чаще.
Из лeкapcтв Эля принимает только мeлaтoнин на ночь и желейные мультивитамины.
У Тима со сном гораздо хуже. На ночь мы даем ему cнoтвopнoe, а утром AД.
AД ему были назначены из-за сильно развитого рвотного рефлекса. Чувствительность с ними значительно снизилась.
Это то, что касается медицинской помощи.
Что же касается развития, то ребенку от государства положен логопед и эрготерапевт, независимо от диагноза и наличия инвалидности. Чтобы начать получать помощь, достаточно того, чтобы у ребенка было ЗРР или ЗПР. Причем, для этого не требуется получать официальный диагноз.
Если же был установлен диагноз аутизм, то ребенку (дошкольнику) положена коррекционная программа по методике АВА. Двадцать часов в неделю в течении двух лет. Если ребенок посещает детский сад, то специалист занимается с ним в саду. Если ребенок домашний, то занятия проводятся дома. Это как раз то, что происходит в нашем конкретно случае.
Что касается образования, в Канаде полная инклюзия. Все дети с особенностями учатся в обычной школе с тьютором.
Отношение к таким детям очень хорошее. Трепетное и нежное. И это касается не только взрослых, но и детей. Они с раннего детства привыкают, что в их близком окружении есть дети/люди с особенностями. Это очень сильно влияет на общество в целом, в хорошем смысле этого слова.
Что еще? Если ребенок имеет инвалидность, то родители получают «передышку» от государства. Шестнадцать часов в месяц на каждого. Это часы, когда ребенка смотрит приходящий человек, а родитель посвящает время себе. Так, с моими тремя инвалидами, у меня есть сорок восемь часов отдыха для того, чтобы мне подлатать собственную крышу.