В Омской области в 2023 году на свет появился ребёнок с редкой генетической мутацией. Малышу диагностировали адреногенитальный синдром, сообщает Город55 со ссылкой на данные Минздрава. Это мутация, при которой наружные половые органы могут иметь двойственное строение.
«Синдром проявляется надпочечниковой недостаточностью, нарушением формирования пола или преждевременным половым развитием. Без соответствующей заместительной терапии заболевание представляет угрозу для жизни пациента, особенно в период новорожденности», — объясняют медики.
Такая патология поддаётся коррекции. Ребёнку формируют половые органы хирургическим путём, после чего он всю жизнь должен будет принимать гормональную терапию.
С 2019 года в Омской области родились 13 детей с таким синдромом. Всплеск мутаций зафиксирован в 2022 году – на свет появилось сразу пять малышей с неопределённым полом. В 2019 и 2020 годах было зафиксировано по три таких случая, в 2021 и в 2023 — по одному.
