Лейденовская мутация фактора свертывания крови V является наиболее распространенным гиперкоагуляционным заболеванием у европейцев. Механизм этого заболевания был впервые описан в городе Лейден в Голландии, от которого и получил своё название. Это наследственное нарушение гемостаза, характеризующееся устойчивостью фактора V, фактора Va и инактивированного фактора V к расщеплению активированным протеинам С. Мутация приводит к деформации сайта расщепления, что препятствует нормальному процессу инактивации фактора V. В результате он продолжает присутствовать в активной форме, и торможения тромбообразования не происходит. Для этого заболевания характерно образование тромбов в глубоких венах, часто приводящие к венозной тромбоэмболии в нижних конечностях. Отламывающиеся части тромба могут перемещаться в другие органы, такие как легкие, мозг и печень, вызывая блокировку притока крови. Фактор V Лейдена вызван единственной точечной мутацией в гене V фактора свертывания, выражающейся в замене од
Фактор V Лейдена. Лейденовская мутация фактора свертывания крови V.
1 февраля 20241 фев 2024
2
1 мин