Певица Селин Дион, страдающая от синдрома мышечной скованности, выпустит документальный фильм об этом недуге 25 июня. Об этом артистка сообщила на личной странице в Instagram (владелец компания Meta признана в России экстремистской и запрещена). Вместе с этим Дион представила первый кадр.
Фильм «Я есть: Селин Дион» (I am: Celine Dion) выйдет на стриминговом сервисе Amazon Prime Video. Режиссером-постановщиком выступила номинант на премию «Оскар» 2009 года в номинации «Лучший короткометражный документальный фильм» за работу «Последний дюйм» Ирен Тейлор Бродски.
О том, что Дион работает над документальной лентой, стало известно в конце января. Певица призналась, что «последние пару лет были для нее испытанием» — она «осознавала свое состояние и училась жить с ним, управлять и не позволять ему определять ее».
«Поскольку путь к возобновлению моей исполнительской карьеры затянулся, я поняла, как сильно мне не хватало возможности видеть поклонников. Во время своего отсутствия я решила, что хочу задокументировать эту часть своей жизни, попытаться повысить осведомленность об этом малоизвестном заболевании, помочь другим, у кого такой же диагноз», — написала тогда в соцсетях 55-летняя артистка.
О проблемах Селин Дион со здоровьем впервые заговорили в декабре 2022 года, когда она отменила свое турне Courage по Северной Америке. Спустя некоторое время исполнительница выступила с обращением в социальных сетях, где публично рассказала о своей болезни.
Звезда призналась, что ей диагностировали редкий синдром мышечной скованности, который встречается у одного человека из миллиона. Мышцы пациентов неконтролируемо напрягаются, из-за чего тело может утратить способность двигаться. Спазмы могут быть такой силы, что ломаются кости. Обычно заболевание выявляется у пациентов в возрасте 30–50 лет. Большинство из них — женщины. На сегодняшний день ученые не изобрели лекарство от этого заболевания, но есть методы, замедляющие его развитие.
В декабре 2023-го сестра певицы Клодетт Дион в очередной раз сообщила об ухудшении состояния Дион. С ее слов, певица потеряла контроль над мышцами, но не отказывается от мечты вернуться на сцену.
В июле прошлого года возлюбленная голливудского актера Роберта Де Ниро Тиффани Чен рассказала, что ей диагностировали паралич Белла. Это воспаление лицевого нерва, которое приводит к обвисанию или параличу лицевых мышц. Недуг проявился спустя несколько дней после родов. Симптомы усиливались в течение нескольких дней, и в итоге она не могла сама принимать пищу, после чего обратилась к медикам.
По данным Национального института неврологических расстройств и инсульта, паралич Белла ежегодно поражает около 40 тыс. человек в США. Он может возникнуть у представителей любого пола и возраста, однако риск развития наиболее высок у людей в возрасте от 15 до 45 лет.
Читайте также:
Ученый Куранов получил семь лет по делу о госизмене
Эксперты предсказали «революцию зарплат» и конец дешевого труда в России
Темпы роста авиаперевозок по России начали замедляться