В этой статье Вы узнаете 36-летнего мужчину, который до сих пор не достиг полового созревания. Этой статьей я хочу не только рассказать Вам про этого уникального человека, но и поведать о том, как он живет, а также, о редком заболевание, от которого он страдает. Вы узнаете, как он справляется с личной жизнью и устройством на работу и как борется со своим недугом. Помимо этого, я расскажу Вам о других людях с необычными и редчайшими генетическими особенностями. Настоящие Бенджанами Баттономи, человек-дерево, реальный слендермэн и другие герои уже ждут вашего внимания.
1. Брэндон Уэстфолл.
В период полового созревания организм человека проходит через масштабную перестройку. Часто это дается нелегко и для подростка процесс может стать не самым приятным, но что может быть хуже, чем гормональная буря созревания, только ее отсутствие. Герои нашей истории зовут Брэндон Уэстфолл ему уже 36 лет, но он так и не достиг полового созревания. У парня все еще детский голос, волосяной покров на теле практически отсутствует, а рост происходит очень медленно. Есть и куча других проблем среди них полное отсутствие личной жизни, и дело тут не в стеснении у Брэндона просто так и не появилось влечение и желание. Конечно, девушки ему нравятся, но только не в физическом плане. Сам Брэндон не знает, что делать с таким подарком судьбы, ему страшно надоело что в возрасте 36 лет он все еще выглядит как ученик старших классов, да и людям вокруг сложно поверить в его историю. Так что, когда Брэндон пытается устроиться на работу на собеседовании ему поначалу всегда отказывают как слишком молодому и неопытному. За прошедшие годы Брэндон мужественно справился со многими жизненными потрясениями. В частности, с безработицей и двумя годами бездомной жизни в штате калифорния. Врачи объясняют о состоянии Брэндона отсутствием в организме необходимой концентрации гормонов. По какой-то причине они просто не вырабатываются организмом. В науке уже описаны подобные случаи есть у заболевания и свое название «синдром каллманна». Однако несмотря на многочисленные попытки стимулировать их выработку искусственно никаких серьезных успехов добиться пока не удалось. Проблема парня несколько раз поднималась даже на телевиденье, в том числе и в таком медицинском шоу как «The doctors». Однако даже помощь теле индустрии не смогла быть полезна до конца. Слишком уж много денег требовалось на сложные процедуры вроде ввода в организм дополнительных объемов тестостерона.
2. Синдром рыбного запаха.
Синдром рыбного запаха или триметиламинурия состояние, при котором от тела пациента исходит неприятный запах напоминающий запах рыбы. Все дело здесь в мутации гена, который вызывает избыточное скопление триметиламина. Келли Уайт из манчестера великобритания уже давно борется с этим ужасным недугом. Келли страдает от него всю жизнь. Ее тело постоянно вырабатывает жидкости, которые окрашены сильнейшим запахом похожим одновременно на лук и гнилую рыбу. За годы взрослой жизни Келли пришлось вытерпеть сотни жалоб от коллег. Те настойчиво пытались исключить из коллектива столь необычную соседку. Сегодня Келли работает радиографом в ночную смену и делает все, чтобы свести к минимуму прямые контакты с социумом. триметиламин вырабатывается живущими в кишечнике бактериями при расщеплении определенных веществ содержащихся в ряде продуктов: соя, спаржа, яйца и так далее. У здорового человека печень синтезирует особый фермент «Флавин» превращающий триметиламин в вещество без запаха. При редком генетическом нарушение фермент не вырабатывается из-за этого у больных с наследственным заболеванием неприятный запах исходит постоянно. У Келли он присутствует и в поте, и в дыхании, и в иных выделениях. В общем сразу везде, но при этом сама женщина его не чувствует. Диагноз келли поставили только в 2015 году. В первые годы обследовании врачи не решались высказать окончательный диагноз, но келли взялась за поиск болезни самостоятельно и нашла ее. К сожалению, лекарство от синдрома рыбного запаха пока не существует. Все что остается делать келли принимать большое количество активированного угля после каждого приема пищи, чтобы очистить желудок.
3. Синдром Элерса-Данлоса.
Синдром Элерса-Данлоса поражает одного из пяти тысяч человек он поражает соединительные ткани и эпилепти человека. Суставы становятся слабыми и излишне гибкими, а кожный покров вялым и легко уязвимым для любых воздействий. Из-за воздействия этой болезни 11-летний мальчик из казахстана выглядит как дряхлый пенсионер. Ернару Алибекову диагноз был поставлен почти сразу. Болезнь стала заметна уже при рождении, когда у появившегося на свет мальчика обнаружили глубокие мешки под глазами. С тех пор ситуация становилась все хуже и хуже. Кожа постоянно растягивалась и причинила ребенку сильный дискомфорт. Родителям уже удалось собрать достаточно денег на операцию и восстановление, однако некоторые врачи сомневаются в том, что это поможет. Ведь одним из проявлений синдрома элерса-данлоса является не только растяжение кожи, но и ускоренное старение организма. Нечто похожее только наоборот происходит с главным героем известного фильма о Бенджамине Баттоне.
И еще один пример синдрома Бенджамина Баттона.
На этот раз его носителям оказался Баязид Хоссейн родившийся в 2012 году. Синдром предполагает, что организм его носителя будет старица в 8 раз быстрее нормы. В результате Баязид которому всего 11 лет оказался заперт в теле 70-летнего старика. Быстрое старение тела отчасти компенсируется стремительным развитием интеллекта, однако хорошего все равно мало. Врачи не уверены, что Баязида удастся пережить подростковый возраст.
4. Синдром человека-дерева.
Синдром человека-дерева невероятно редкое генетическое заболевание носителями которого являются буквально несколько человек во всем мире. Течение этой болезни ужасное. На теле человека обычно на руках появляются грубые толстые корки наросты которые невозможно удалить хирургическим путем. Если попытаться удалить наросты на их месте тут же вырастают новые и в результате кожа носителя становятся похожие на кору дерева.
5. Синдром Марфана.
Одним из известных носителей синдрома «Марфана» является испанский актёр Хавьер Ботет-Лопес. Диагноз Хавьеру поставили еще в возрасте 5 лет. В результате заболевания во взрослом возрасте Ботет обзавелся невероятно длинными пальцами и тонким вытянутым телом. При росте в 198 сантиметров Хавьер весит всего 56 килограммов, что делает его незаменимым актером в мистических фильмах и хоррорах. Догадываетесь кто сыграл слендермена в одноименном фильме 2018 года? Да это был он.
6. Синдром львиного лица.
У этого мужчины черты лица с годами изменились до неузнаваемости виной этому стал так называемый «синдром львиного лица». Болезнь провоцирует неконтролируемый бурный рост лицевых костей остановить которые можно только при помощи операции, во время которой лишние фрагменты костей спиливаются. Об этом конкретном мужчине известно мало. Мы знаем, что его зовут Суреш хотя имя изменено в целях конфиденциальности и что родом он из южной части индии. Болезнь начала стремительно прогрессировать, когда Сурешу было всего 18. первое время он пытался мужественно терпеть жуткие изменения, но спустя 20 лет наконец решился попросить о помощи и получил ее. Необходимые операции оплатили анонимные спонсоры. К сожалению, полностью вылечить это заболевание невозможно. Нужно постоянно обследоваться и держать под контролем ее течение. Стоит отметить, что в тяжелых и запущенных случаях разросшиеся кости могут помешать человеку пережевывать пищу, видеть или даже дышать.
7. Синдром Вервольфа.
Синдром Вервольфа или «гипертрихоз» характеризуется активным ростом волос на всей поверхности или отдельных частях тела. Болезнь считается очень редкой и при этом у большинства людей проявляются только на отдельных и небольших участках кожи. Наиболее явное и не обычное проявление этой болезни наблюдается у 17-летнего мальчика из индии. Лицо и тело парня по имени Лалит Патидар полностью покрыты густыми волосами. Семья мальчика долго искала лекарство от недуга обращаясь за помощью в самые разные организации, но все оказалось бесполезно. Лекарство от проявлений этого синдрома просто не существует по крайней мере пока. Впрочем, Лалит к своему состоянию уже привык и по его собственным словам особого неудобства из-за волос давно не испытывает, разумеется, он и мечтает когда-нибудь найти врача, который поможет удалить нежелательные волосы, а еще он мечтает стать полицейским. Надеемся, что его мечты обязательно сбудутся.