Как же все таки принять свою болезнь? Я в подавленном состоянии находилась примерно год. После постановки диагноза первым делом мы совершаем главную ошибку, заходим в интернет и начинаем читать что за зверь, как с ним жить и чего собственно ожидать. Так вот, статьи попадались как на подбор, все плохо и хорошего от жизни ждать больше нечего, неизбежная инвалидность и инвалидное кресло в ближайшее время. Потом я стала читать уже не просто медицинские статьи со страшными финалами а общаться на форумах с такими же как я, оттуда стало более понятно что не всех неизбежно ждет печальный финал. Очень много людей с рассеянным работают, живут активной жизнью и наслаждаются каждыми мгновениями. Я свой смысл жизни нашла в ребёнке, сейчас я живу для нее и просто не имею права опустить руки и пустить всё на самотёк. Каждый день просыпаюсь с мыслью что надо вставать обязательно и вести ребёнка в школу, на тренировку, потому что если не я то кто? Чем больше погружаешься в печальные мысли тем хуже становится состояние, эту болезнь надо принять и научиться с ней жить, смириться с тем что не получится вылечиться полностью, что стрессы приведут к неизбежному обострению и просто смириться, успокоится и жить дальше. Сейчас я уже отношусь к своей болезни намного проще, да она есть, да никуда она не денется, да со временем лучше не будет и лекарство вряд ли появится в ближайшие годы, но если не отпустить ситуацию и не выбраться из депрессивных мыслей будет только хуже. Люди с рассеянным склерозом крайне склонны к депрессиям, суицидальные мысли и нежелание жить могут прийти неожиданно и поселиться в голове надолго. Неврологи с радостью выпишут антидепрессанты но что то мне эта идея не понравилась, после них, как объяснила мне врач, может накрыть еще больше и я стану заложником этих препаратов надолго чего очень не хочется.
Сейчас после стольких лет диагноза очень хочется поделиться с теми кто только столкнулся с этой болезнью, может кто то прочитает и ему станет легче, придёт понимание что все не так плохо, что всегда можно найти поддержку в близких людях и просто на форумах у людей с таким же диагнозом, там очень много отзывчивых и понимающих людей которые прошли через те же страхи. Главное не сдаваться и не опускать руки и все обязательно получится.