Восьмилетняя Ксюша, несмотря на тяжелейший диагноз СМА, настоящий боец.
Первое время она росла здоровой, мама и папа не могли на неё нарадоваться. Но внезапно за полтора месяца Ксюша перестала шевелить руками и ногами, начались проблемы с кормлением — ей стало трудно глотать. В поликлинике ей назначили курс уколов, но лечение не помогло. Встревоженным родителям порекомендовали обратиться в областную детскую больницу, там девочку обследовали и дали направление на генетический анализ. Результаты были шокирующими: у Ксюши выявили спинальную мышечную атрофию — тяжёлое наследственное заболевание, которое приводит к ослаблению всех мышц, в том числе дыхательных.
В ТЕМУ:
«Сын задыхается даже во время коротких прогулок!»
Вот что говорит мама девочки Татьяна Тарасова:
— Вся наша дальнейшая жизнь — борьба за жизнь и здоровье дочки. Мы возим Ксюшу на обследования и лечение в клиники, ищем любую возможность облегчить её состояние. Умственно она развивается нормально: в этом году стала первоклассницей, занимается дистанционно. Любит играть в куклы, очень дружелюбная и приветливая. Но стоять и сидеть Ксюша не может, даже голову держит с трудом. Врачи говорят, что дочке нужно специальное кресло-коляска, подходящее по своим функциям и, самое главное, с возможностью установить аппарат искусственной вентиляции легких, без которого Ксюша не может обходиться. Но за счёт госбюджета коляска такого типа не предоставляется, а стоит она очень дорого, и купить её сами мы не в состоянии. У нас двое детей, дочке требуется моя постоянная поддержка, работает только муж. Прошу вас, помогите!
Дорогие читатели, вы помогли многим детям, которые уже получили всю необходимую помощь. Давайте продолжим делать добрые дела.
Помочь семье можно по ссылке.
Добро обязательно вернется!