Я подписана на этого парня в ТикТоке. Хочу рассказать про него. Пит Монцинго (Peet Montzingo) из Сиэтла, штат Вашингтон. Он единственный член своей семьи с ростом более 180 сантиметров (его мама, папа, брат и сестра - карлики), что сразу же привлекло к нему внимание СМИ.
К тому времени, когда мне исполнился год, моя мама не могла взять меня на руки, а я не мог сидеть у нее на коленях. В 8 лет я официально перерос всех в семье.
Пит говорит, что тоже хотел быть карликом. Он всегда думал, что с ним что-то не так, потому что выглядел иначе. Вероятность того, что у двух родителей с карликовостью родится ребенок среднего роста, зависит от типов карликовости, которые у них есть, но в его случае у него был 75% шанс родиться карликом.
Я родился без карликовости, несмотря на все шансы.
В 8 лет Пит официально перерос всех членов семьи, включая своих родителей. Несколько лет спустя его рост превысил шесть футов.
А теперь со слов самого Пита:
"У взросления в маленьком доме были свои уникальные сложности. Все в доме было опущено, чтобы помочь моей семье дотянуться до вещей: кухня, ванная, гостиная, спальни, автомобили и даже игрушки (баскетбольное кольцо и мячи, игровая площадка и т.д.).
Я привык к тому, что я единственный высокий человек в семье. В мои обязанности входило - менять лампочки и ежедневно спотыкаться о табуретки. И я не могу врать, временами я определенно использовал свое положение в своих интересах. Например, прятал все лучшие закуски на высоких местах.
Когда дело доходило до воспитания, моим родителям приходилось проявлять творческий подход, поскольку я мог буквально убегать или держать что-то выше их головы. Было так легко просто игнорировать попытки моих родителей дисциплинировать меня. Когда я стал старше, они в качестве наказания просили меня отдать им мой телефон, но я легко мог положить его куда-нибудь, куда они не могли дотянуться.
Но всю свою жизнь я видел, как их дискриминируют, высмеивают и принижают. Я никогда не хотел, чтобы моя семья чувствовала, что я увековечиваю проблему. Хотя я многое понимаю в карликовости, я никогда по-настоящему не пойму, каково это.
В дополнение к дискриминации существуют проблемы со здоровьем, которые часто сопровождаются карликовостью. Все в моей семье перенесли больше операций, чем я могу сосчитать. У моего брата очень редкий тип карликовости, и за годы его лечения несколько раз возникали ситуации, когда они думали, что он не выживет. Моя сестра практически все свои 30 лет провела в больницах и реабилитационных центрах из-за перенесенных операций, и это даже вынудило ее отказаться от работы учительницы.
В детстве моя мама подвергалась экспериментальным практикам, потому что в то время было мало информации о карликовости. Ее врач сказал, что ей нужны были эти эксперименты, чтобы выжить. Но реальность была такова, что они ей не были нужны, и они травмировали ее, оставили шрамы и заставили ее руки и ноги искривляться. За последние шесть лет мой папа полностью потерял подвижность из-за бесчисленных сращений позвоночника и стеноза.
Благодаря всему этому я начал понимать и ожидать, что моя семья часто будет полагаться на меня во многих вопросах физически, и мне повезло, что я могу помочь. Но это отнимает много времени, а также накладывает эмоциональный отпечаток.
Я отличался прямым, неоспоримым образом с самого первого дня своей жизни. Моей матери было даже страшно рожать меня, так как был высокий риск осложнений во время беременности. Мне казалось, что я с самого начала не вписываюсь в ту жизнь, в которой родился. И это чувство непринадлежности продолжалось на протяжении всего моего детства.
Были времена, когда люди не признавали меня как члена моей собственной семьи, настаивая на том, что меня просто усыновили... Но почему это должно было иметь значение, даже если бы это было так? Чувство отличия усугублялось и влияло на каждый аспект моей жизни.
На семейных прогулках я часто чувствовал, что на самом деле меня там быть не должно, или что люди осуждают меня. Я чувствовал себя забытым, неважным и сбитым с толку.
Мне потребовалось некоторое время, чтобы понять, что мое положение "самого высокого" человека в моей семье на самом деле было привилегией, которая означала, что я мог делать то, чего не могли члены моей семьи, как физически, так и социально.
Временами надо мной издевались из-за моей семьи, и я знаю, что мои братья и сестры тоже подвергались издевательствам, но я был в другом положении. Всякий раз, когда дети показывали на мою семью и говорили: "Смотрите!" Десятилетний я вставал и прямо в лицо им говорил: "Посмотрите лучше на себя!" Я просто был так зол, что многие люди не понимали. Я хотел защитить свою семью, но это становилось утомительным, куда бы я ни пошел.
Теперь, став взрослым, я пытаюсь преодолеть этот разрыв и привлечь внимание к некоторым из этих проблем. Я начал публиковать комедийные видеоролики о своей семье и обнаружил, что они находят отклик у других. Я всегда чувствовал, что все эти тычки, смех, фотографирование и дискриминация вокруг карликовости в значительной степени вызваны дезинформацией или отсутствием информации по этой теме. Обучая и повышая осведомленность, я надеюсь изменить отношение общества к людям с карликовостью.
И дело не только в инклюзивности сообщества карликовости, я обнаружил, что это также имеет значение для всех, кто в целом чувствует себя иначе. Уникальность - это то, что само по себе заслуживает уважения.
Я бы сказал, что во многом своим успехом я обязан своему воспитанию и своей семье. Я искренне верю, что когда вы сталкиваетесь с трудностями, это дает вам особый и уникальный набор инструментов для вашей жизни. И я не мог представить свою жизнь по-другому".
В 2022 году Пит опубликовал детскую книгу под названием "Маленькие несовершенства: невероятная история о том, как вырасти другим" (англ. Little Imperfections: A Tall Tale of Growing Up Different).
Вики говорит, что она очень гордится своим сыном. Ей нравится сниматься с ним, и она ошеломлена положительными отзывами, которые получают их видео.
Его видео информативны, поучительны и забавны одновременно. Мы можем выглядеть по-разному и двигаться по-разному, но внутри мы все одинаковы.