Если KID-синдром генетический, то значит, он передается от родителей. Это отчасти правда. Недуг наследуется по аутосомно-доминантному типу. Значит для того, чтобы у человека проявились симптомы этого синдрома, достаточно наличия одной копии измененного гена. Но болезнь настолько редкая, что носителей поломанного гена очень мало, и по понятным причинам заводить семьи им сложно. Почему тогда болезнь просто не исчезла?
Исследования показывают, что в 9 из 10 случаев KID-синдром – результат спонтанной мутации, которая возникает в организме ребёнка. С чем это связано, наука до сих пор точно не знает.
Так что можете представить себе, как же Кириллу не повезло. Причем дважды: сначала с мутацией, потом с ковидом, который только усилил разрушительное действие болезни на организм.
И если наука точно не знает, из-за чего появляется болезнь, то способы лечения всё-таки предложить может. Что это за способы, и почему предыдущие попытки помочь Кириллу оказались неэффективными, узнайте из нашего нового видео о мальчике.