Друзья, давайте вспомним, за что отвечают гены BRCA 1/2.
Эти гены играют ключевую роль в восстановлении ДНК человека. Повреждения ДНК в нашем организме происходят постоянно, это нормальный процесс и обычно ДНК восстанавливается. Но если в гене BRCA будет мутация, то ДНК не может нормально восстановиться. И когда такие поврежденные ДНК накапливаются, это может привести к тому, что клетка становится злокачественной и начинает расти опухоль.
Люди, являющиеся носителями данной мутации, имеют более высокий риск развития одного или нескольких видов рака (как правило, мы говорим об онкологии молочной железы) и, как правило, в более раннем возрасте.
Генетический тест поможет обнаружить данные мутации, которые передаются по наследству.
Потребность в данном тесте имеют:
- если диагностирована онкология в молодом возрасте;
- у Вас было несколько раковых заболеваний;
- или уже есть несколько случаев онкологии молочной железы или других видов рака (как правило, яичники, простата, поджелудочная железы) у членов семьи 1 линии родства (родители, дети, братья, сестры);
- или 2 степени родства (дяди, тети, бабушки,дедушки обоих линий родителей).
И сам ранний скрининг. Что делать с таким багажом?
В настоящее время наблюдается тенденция к оптимизации скрининга пациентов, имеющих носительство мутации BRCA1/2. Согласно текущим клиническим рекомендациям, для здоровых носителей мутации BRCA1/2 скрининг включает следующее:
магнитно-резонансная томография (МРТ) молочных же лез начиная с 25 лет, ежегодно;
маммография, начиная с 30 лет, ежегодно;
рекомендуются ежегодные интервалы скрининга, за исключением BRCA1, где следует рассматривать 6-месячный скрининг;
если предполагается проведение полугодового скрининга, лучше всего этого можно достичь с помощью ежегодной МРТ, и, между ежегодными МРТ-исследованиями рас смотреть следующие визуализации:
• у носителей 30-39 лет ультразвуковое исследование (УЗИ) молочных желез с маммографией или без нее;
• у носителей ≥40 лет маммография с УЗИ или без него. МРТ молочных желез имеет более высокую чувствительность для более раннего выявления РМЖ у носителей мутации BRCA1/2 с чувствительностью до 97%, чем маммография.
Ну, и конечно, модификация образа жизни, от которой в 70% случаев зависит заболеет человек или все же сможет справиться со своим состоянием, даже не взирая на такую агрессивную генетику. Если кажется сложно, но при этом хочется обезопасить себя, записывайтесь на консультацию по модификации образа жизни. Всегда готова стать Вашим партером в обретении здоровья.#профилактика#онкология#здоровье
