В Узбекистане усилили контроль обнаружения посторонних веществ при проверке состава лекарственных средств, сообщает пресс-служба Центра безопасности фармацевтической продукции при Минздраве. В течение 2023 года в лабораториях центра и его филиалов провели испытания на определение содержания этиленгликоля и диэтиленгликоля в лекарственных средствах более 1000 серий, представленных в целях госрегистрации, продления срока действия свидетельства о регистрации, а также оценки соответствия (сертификации). С помощью контрольных анализов установили, что при проверке состава указанных препаратов вредных веществ не было. Ранее сообщалось, что в ходе проверок одну из аптек Ташкента лишили лицензии. По результатам выявили 25 видов лекарственных средств, изделий медицинского назначения не прошедших госрегистрацию и не имеющих сертификата. По решению суда лицензию учреждения отозвали. Также напомним, что узбекистанцы смогут подзаработать на завышенных ценах в аптеках. Сообщивших о нарушениях будут п